LHX4

LHX4
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3MMK
المعرفات
الأسماء المستعارة	LHX4, CPHD4, LIM homeobox 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602146 MGI: MGI:101776 HomoloGene: 56497 GeneCards: 89884
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط أيون فلزي; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • methyl-CpG binding; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding;
المكونات الخلوية	• داخل خلوي; • نواة;
العمليات الحيوية	• تشكل العضو الحيواني; • medial motor column neuron differentiation; • negative regulation of apoptotic process; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • motor neuron axon guidance; • نسخ الدنا; • تكون المشيمة; • transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • neuron differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q969G2
	P53776
	‏NM_033343، ‏XM_011510105، ‏XM_011510106 XM_011510108، ‏NM_033343، ‏XM_011510105، ‏XM_011510106
	‏XM_006529169 NM_010712، ‏XM_006529169
	‏XP_011508407، ‏XP_011508408، ‏XP_011508410، ‏XP_016858244 NP_203129، ‏XP_011508407، ‏XP_011508408، ‏XP_011508410، ‏XP_016858244
	‏XP_006529232 NP_034842، ‏XP_006529232
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LHX4‏ (LIM homeobox 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHX4 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Liu Y، Fan M، Yu S، Zhou Y، Wang J، Yuan J، Qiang B (فبراير 2002). "cDNA cloning, chromosomal localization and expression pattern analysis of human LIM-homeobox gene LHX4". Brain Res. ج. 928 ع. 1–2: 147–155. DOI:10.1016/S0006-8993(01)03243-7. PMID:11844481.
^ "Entrez Gene: LHX4 LIM homeobox 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Machinis K، Pantel J، Netchine I، Leger J، Camand OJ، Sobrier ML، Dastot-Le Moal F، Duquesnoy P، Abitbol M، Czernichow P، Amselem S (أكتوبر 2001). "Syndromic short stature in patients with a germline mutation in the LIM homeobox LHX4". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 5: 961–968. DOI:10.1086/323764. PMC:1274372. PMID:11567216.

قراءة متعمقة[عدل]

Li H؛ Witte DP؛ Branford WW؛ وآخرون (1994). "Gsh-4 encodes a LIM-type homeodomain, is expressed in the developing central nervous system and is required for early postnatal survival". EMBO J. ج. 13 ع. 12: 2876–85. PMC:395169. PMID:7913017. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Howard PW، Maurer RA (2000). "Identification of a conserved protein that interacts with specific LIM homeodomain transcription factors". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 18: 13336–13342. DOI:10.1074/jbc.275.18.13336. PMID:10788441.
Kawamata N؛ Sakajiri S؛ Sugimoto KJ؛ وآخرون (2002). "A novel chromosomal translocation t(1;14)(q25;q32) in pre-B acute lymphoblastic leukemia involves the LIM homeodomain protein gene, Lhx4". Oncogene. ج. 21 ع. 32: 4983–4991. DOI:10.1038/sj.onc.1205628. PMID:12118377. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Dattani MT (2004). "Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome: a novel pituitary phenotype due to mutation in a novel gene". J. Pediatr. Endocrinol. Metab. ج. 16 ع. 9: 1207–9. DOI:10.1515/jpem.2003.16.9.1207. PMID:14714741.
Sobrier ML؛ Attié-Bitach T؛ Netchine I؛ وآخرون (2006). "Pathophysiology of syndromic combined pituitary hormone deficiency due to a LHX3 defect in light of LHX3 and LHX4 expression during early human development". Gene Expr. Patterns. ج. 5 ع. 2: 279–284. DOI:10.1016/j.modgep.2004.07.003. PMID:15567726. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Machinis K، Amselem S (2005). "Functional relationship between LHX4 and POU1F1 in light of the LHX4 mutation identified in patients with pituitary defects". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 90 ع. 9: 5456–5462. DOI:10.1210/jc.2004-2332. PMID:15998782.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Liu Y، Fan M، Yu S، Zhou Y، Wang J، Yuan J، Qiang B (فبراير 2002). "cDNA cloning, chromosomal localization and expression pattern analysis of human LIM-homeobox gene LHX4". Brain Res. ج. 928 ع. 1–2: 147–155. DOI:10.1016/S0006-8993(01)03243-7. PMID:11844481.

[2] "Entrez Gene: LHX4 LIM homeobox 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Machinis K، Pantel J، Netchine I، Leger J، Camand OJ، Sobrier ML، Dastot-Le Moal F، Duquesnoy P، Abitbol M، Czernichow P، Amselem S (أكتوبر 2001). "Syndromic short stature in patients with a germline mutation in the LIM homeobox LHX4". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 5: 961–968. DOI:10.1086/323764. PMC:1274372. PMID:11567216.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602146
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000558139 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427728