LRRC41
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| LRRC41 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | LRRC41, MUF1, PP7759, leucine rich repeat containing 41 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:2441984 HomoloGene: 4645 GeneCards: 10489 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 10489 | 230654 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000132128 | ENSMUSG00000028703 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 116.08 – 116.1 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
LRRC41 (Leucine rich repeat containing 41) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRC41 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: LRRC41 leucine rich repeat containing 41". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- ^ Kamura T، Burian D، Yan Q، Schmidt SL، Lane WS، Querido E، Branton PE، Shilatifard A، Conaway RC، Conaway JW (Aug 2001). "Muf1, a novel Elongin BC-interacting leucine-rich repeat protein that can assemble with Cul5 and Rbx1 to reconstitute a ubiquitin ligase". J Biol Chem. 276 (32): 29748–53. PMID 11384984. doi:10.1074/jbc.M103093200.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.". Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery.". Genome Res. 6 (9): 791–806. PMID 8889548. doi:10.1101/gr.6.9.791.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.". Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. - Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون. (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (44): 15724–9. PMC 524842. PMID 15498874. doi:10.1073/pnas.0404089101.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.". Nature. 437 (7062): 1173–8. PMID 16189514. doi:10.1038/nature04209.
- Woo JS، Imm JH، Min CK، وآخرون. (2006). "Structural and functional insights into the B30.2/SPRY domain.". EMBO J. 25 (6): 1353–63. PMC 1422157. PMID 16498413. doi:10.1038/sj.emboj.7600994.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks.". Cell. 127 (3): 635–48. PMID 17081983. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026.
|
