NBPF10

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NBPF20
المعرفات
الأسماء المستعارة NBPF20, NBPF member 20
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614007 HomoloGene: 41035 GeneCards: 100288142
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 100288142 n/a
Ensembl ENSG00000162825 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_001278267

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_001264373 NP_001032764، ‏NP_001264373
NP_001265196

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

NBPF10‏ (NBPF member 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBPF10 في الإنسان.[1][2][3][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ e.g.: L. Dumas and J.M. Sikela; DUF1220 Domains, Cognitive Disease, and Human Brain Evolution; Advance 2009, doi:10.1101/sqb.2009.74.025; Cold Spring Harbor Laboratory Press
  2. ^ "Entrez Gene: NBPF10 neuroblastoma breakpoint family, member 10". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 28 أبريل 2010. 
  3. أ ب Vandepoele K، Van Roy N، Staes K، Speleman F، van Roy F (November 2005). "A novel gene family NBPF: intricate structure generated by gene duplications during primate evolution". Mol. Biol. Evol. 22 (11): 2265–74. PMID 16079250. doi:10.1093/molbev/msi222. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.