WNT2B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
WNT2B
المعرفات
الأسماء المستعارة WNT2B, WNT13, Wnt family member 2B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601968 MGI: MGI:1261834 HomoloGene: 22526 GeneCards: 7482
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE WNT2B 206458 s at fs.png

PBB GE WNT2B 206459 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7482 22414
Ensembl ENSG00000134245 ENSMUSG00000027840
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001291880، ‏NM_004185 NM_024494، ‏NM_001291880، ‏NM_004185

NM_009520

RefSeq (بروتين)

‏NP_004176، ‏NP_078613 NP_001278809، ‏NP_004176، ‏NP_078613

NP_033546

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 104.85 – 104.87 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT2B‏ (Wnt family member 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT2B في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Cloning, expression and chromosomal localization of Wnt-13, a novel member of the Wnt gene family"، Oncogene، 13 (4): 873–6، أكتوبر 1996، PMID 8761309.
  2. ^ "Entrez Gene: WNT2B wingless-type MMTV integration site family, member 2B"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  3. ^ "Alternative splicing of the WNT-2B/WNT-13 gene"، Biochem Biophys Res Commun، 275 (1): 209–16، سبتمبر 2000، doi:10.1006/bbrc.2000.3252، PMID 10944466.
  4. ^ "Wnt2b controls retinal cell differentiation at the ciliary marginal zone"، Development، 130 (3): 587–98، 2003، PMID 12490564.

قراءة متعمقة[عدل]