MDM4

MDM4
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2CR8, 2VJE, 2VJF, 2VYR, 3DAB, 3EQY, 3FDO, 3FE7, 3FEA, 3JZO, 3JZP, 3JZQ, 3LBJ, 3MQR, 3U15, 4RXZ, 2MWY, 2N06, 2N0W, 2N14, 2N0U
المعرفات
الأسماء المستعارة	MDM4, HDMX, MDMX, MRP1, p53 regulator, regulator of p53, BMFS6
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602704 MGI: MGI:107934 HomoloGene: 1794 GeneCards: 4194
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • enzyme binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ربط أيون فلزي • ‏GO:1904264، ‏GO:1904822، ‏GO:0090622، ‏GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity • ربط أيون الزنك المكونات الخلوية • نواة • بلازم نووي العمليات الحيوية • G0 to G1 transition • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator • protein stabilization • تكاثر خلوي • negative regulation of apoptotic process • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • cellular response to hypoxia • ‏GO:1903363 negative regulation of protein catabolic process • negative regulation of cell population proliferation • protein ubiquitination • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest • regulation of signal transduction by p53 class mediator • protein deubiquitination • ‏GO:0034622 protein-containing complex assembly • heart valve development • atrioventricular valve morphogenesis • endocardial cushion morphogenesis • ventricular septum development • atrial septum development المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4194	17248
Ensembl	ENSG00000198625	ENSMUSG00000054387
يونيبروت	O15151 Q5T0Y2	O35618
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001204172، ‏NM_001278516، ‏NM_001278517، ‏NM_001278518، ‏NM_001278519، ‏NM_002393، ‏XM_017001311، ‏XM_017001312، ‏XM_017001313، ‏XM_024447114، ‏XM_024447115، ‏XM_047420951، ‏XM_047420952، ‏XM_047420955، ‏XM_047420961 NM_001204171، ‏NM_001204172، ‏NM_001278516، ‏NM_001278517، ‏NM_001278518، ‏NM_001278519، ‏NM_002393، ‏XM_017001311، ‏XM_017001312، ‏XM_017001313، ‏XM_024447114، ‏XM_024447115، ‏XM_047420951، ‏XM_047420952، ‏XM_047420955، ‏XM_047420961	‏XM_006529233، ‏XR_387151، ‏NM_001302801، ‏NM_001302802، ‏NM_001302803، ‏NM_001302804، ‏NR_126506، ‏XR_003953685، ‏XR_003953686 NM_008575، ‏XM_006529233، ‏XR_387151، ‏NM_001302801، ‏NM_001302802، ‏NM_001302803، ‏NM_001302804، ‏NR_126506، ‏XR_003953685، ‏XR_003953686
RefSeq (بروتين)	‏NP_001191101، ‏NP_001265445، ‏NP_001265446، ‏NP_001265447، ‏NP_001265448، ‏NP_002384، ‏XP_016856800، ‏XP_016856801، ‏XP_016856802، ‏XP_024302882، ‏XP_024302883 NP_001191100، ‏NP_001191101، ‏NP_001265445، ‏NP_001265446، ‏NP_001265447، ‏NP_001265448، ‏NP_002384، ‏XP_016856800، ‏XP_016856801، ‏XP_016856802، ‏XP_024302882، ‏XP_024302883	‏NP_001289731، ‏NP_001289732، ‏NP_001289733، ‏NP_032601، ‏XP_006529296 NP_001289730، ‏NP_001289731، ‏NP_001289732، ‏NP_001289733، ‏NP_032601، ‏XP_006529296
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 132.89 – 132.96 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MDM4‏ (MDM4, p53 regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MDM4 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Meulmeester E، Pereg Y، Shiloh Y، Jochemsen AG (2006). "ATM-mediated phosphorylations inhibit Mdmx/Mdm2 stabilization by HAUSP in favor of p53 activation". Cell Cycle. ج. 4 ع. 9: 1166–70. DOI:10.4161/cc.4.9.1981. PMID:16082221.
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Shvarts A، Steegenga WT، Riteco N، van Laar T، Dekker P، Bazuine M، van Ham RC، van der Houven van Oordt W، Hateboer G، van der Eb AJ، Jochemsen AG (1996). "MDMX: a novel p53-binding protein with some functional properties of MDM2". EMBO J. ج. 15 ع. 19: 5349–57. PMC:452278. PMID:8895579.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Tanimura S، Ohtsuka S، Mitsui K، Shirouzu K، Yoshimura A، Ohtsubo M (1999). "MDM2 interacts with MDMX through their RING finger domains". FEBS Lett. ج. 447 ع. 1: 5–9. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00254-9. PMID:10218570.
• Ongkeko WM، Wang XQ، Siu WY، Lau AW، Yamashita K، Harris AL، Cox LS، Poon RY (1999). "MDM2 and MDMX bind and stabilize the p53-related protein p73". Curr. Biol. ج. 9 ع. 15: 829–32. DOI:10.1016/S0960-9822(99)80367-4. PMID:10469568.
• Sharp DA، Kratowicz SA، Sank MJ، George DL (2000). "Stabilization of the MDM2 oncoprotein by interaction with the structurally related MDMX protein". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 53: 38189–96. DOI:10.1074/jbc.274.53.38189. PMID:10608892.
• Jackson MW، Lindstrom MS، Berberich SJ (2001). "MdmX binding to ARF affects Mdm2 protein stability and p53 transactivation". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 27: 25336–41. DOI:10.1074/jbc.M010685200. PMID:11297540.
• Parant J، Chavez-Reyes A، Little NA، Yan W، Reinke V، Jochemsen AG، Lozano G (2001). "Rescue of embryonic lethality in Mdm4-null mice by loss of Trp53 suggests a nonoverlapping pathway with MDM2 to regulate p53". Nat. Genet. ج. 29 ع. 1: 92–5. DOI:10.1038/ng714. PMID:11528400.
• Gentiletti F، Mancini F، D'Angelo M، Sacchi A، Pontecorvi A، Jochemsen AG، Moretti F (2002). "MDMX stability is regulated by p53-induced caspase cleavage in NIH3T3 mouse fibroblasts". Oncogene. ج. 21 ع. 6: 867–77. DOI:10.1038/sj.onc.1205137. PMID:11840332.
• Harris RA، Yang A، Stein RC، Lucy K، Brusten L، Herath A، Parekh R، Waterfield MD، O'Hare MJ، Neville MA، Page MJ، Zvelebil MJ (2002). "Cluster analysis of an extensive human breast cancer cell line protein expression map database". Proteomics. ج. 2 ع. 2: 212–23. DOI:10.1002/1615-9861(200202)2:2<212::AID-PROT212>3.0.CO;2-H. PMID:11840567.
• Gu J، Kawai H، Nie L، Kitao H، Wiederschain D، Jochemsen AG، Parant J، Lozano G، Yuan ZM (2002). "Mutual dependence of MDM2 and MDMX in their functional inactivation of p53". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 22: 19251–4. DOI:10.1074/jbc.C200150200. PMID:11953423.
• Migliorini D، Lazzerini Denchi E، Danovi D، Jochemsen A، Capillo M، Gobbi A، Helin K، Pelicci PG، Marine JC (2002). "Mdm4 (Mdmx) regulates p53-induced growth arrest and neuronal cell death during early embryonic mouse development". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 15: 5527–38. DOI:10.1128/MCB.22.15.5527-5538.2002. PMC:133932. PMID:12101245.
• Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، Fariss RN، Behal A، Touchman JW، Bouffard G، Smith D، Peterson K (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Mol. Vis. ج. 8: 205–20. PMID:12107410.
• Sabbatini P، McCormick F (2002). "MDMX inhibits the p300/CBP-mediated acetylation of p53". DNA Cell Biol. ج. 21 ع. 7: 519–25. DOI:10.1089/104454902320219077. PMID:12162806.
• Li C، Chen L، Chen J (2002). "DNA damage induces MDMX nuclear translocation by p53-dependent and -independent mechanisms". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 21: 7562–71. DOI:10.1128/MCB.22.21.7562-7571.2002. PMC:135668. PMID:12370303.
• Badciong JC، Haas AL (2003). "MdmX is a RING finger ubiquitin ligase capable of synergistically enhancing Mdm2 ubiquitination". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 51: 49668–75. DOI:10.1074/jbc.M208593200. PMID:12393902.
• Kadakia M، Brown TL، McGorry MM، Berberich SJ (2003). "MdmX inhibits Smad transactivation". Oncogene. ج. 21 ع. 57: 8776–85. DOI:10.1038/sj.onc.1205993. PMID:12483531.