MDM4

MDM4
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2CR8, 2VJE, 2VJF, 2VYR, 3DAB, 3EQY, 3FDO, 3FE7, 3FEA, 3JZO, 3JZP, 3JZQ, 3LBJ, 3MQR, 3U15, 4RXZ, 2MWY, 2N06, 2N0W, 2N14, 2N0U
المعرفات
الأسماء المستعارة	MDM4, HDMX, MDMX, MRP1, p53 regulator, regulator of p53
معرفات خارجية	MGI: MGI:107934 HomoloGene: 1794 GeneCards: 4194
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • enzyme binding • ربط بروتيني • ربط أيون فلزي • ubiquitin protein ligase activity • ربط أيون الزنك المكونات الخلوية • نواة • بلازم نووي العمليات الحيوية • G0 to G1 transition • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator • protein stabilization • cell proliferation • negative regulation of apoptotic process • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • cellular response to hypoxia • negative regulation of protein catabolic process • negative regulation of cell proliferation • negative regulation of cell cycle arrest • protein ubiquitination • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest • regulation of signal transduction by p53 class mediator • protein deubiquitination • macromolecular complex assembly • heart valve development • atrioventricular valve morphogenesis • endocardial cushion morphogenesis • ventricular septum development • atrial septum development المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4194	17248
Ensembl	ENSG00000198625	ENSMUSG00000054387
يونيبروت	O15151 Q5T0Y2	O35618
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001204172، ‏NM_001278516، ‏NM_001278517، ‏NM_001278518، ‏NM_001278519، ‏NM_002393، ‏XM_017001311، ‏XM_017001312، ‏XM_017001313، ‏XR_001737179، ‏XR_001737180، ‏XR_001737181، ‏XR_001737182، ‏XR_001737183، ‏XM_024447114، ‏XM_024447115، ‏XR_002956626 NM_001204171، ‏NM_001204172، ‏NM_001278516، ‏NM_001278517، ‏NM_001278518، ‏NM_001278519، ‏NM_002393، ‏XM_017001311، ‏XM_017001312، ‏XM_017001313، ‏XR_001737179، ‏XR_001737180، ‏XR_001737181، ‏XR_001737182، ‏XR_001737183، ‏XM_024447114، ‏XM_024447115، ‏XR_002956626	‏XM_006529233، ‏XR_387151، ‏NM_001302801، ‏NM_001302802، ‏NM_001302803، ‏NM_001302804، ‏NR_126506 NM_008575، ‏XM_006529233، ‏XR_387151، ‏NM_001302801، ‏NM_001302802، ‏NM_001302803، ‏NM_001302804، ‏NR_126506
RefSeq (بروتين)	‏NP_001191101، ‏NP_001265445، ‏NP_001265446، ‏NP_001265447، ‏NP_001265448، ‏NP_002384، ‏XP_016856800، ‏XP_016856801، ‏XP_016856802، ‏XP_024302882، ‏XP_024302883 NP_001191100، ‏NP_001191101، ‏NP_001265445، ‏NP_001265446، ‏NP_001265447، ‏NP_001265448، ‏NP_002384، ‏XP_016856800، ‏XP_016856801، ‏XP_016856802، ‏XP_024302882، ‏XP_024302883	‏NP_001289731، ‏NP_001289732، ‏NP_001289733، ‏NP_032601، ‏XP_006529296 NP_001289730، ‏NP_001289731، ‏NP_001289732، ‏NP_001289733، ‏NP_032601، ‏XP_006529296
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 132.96 – 133.03 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MDM4‏ (MDM4, p53 regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MDM4 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Meulmeester E، Pereg Y، Shiloh Y، Jochemsen AG (2006). "ATM-mediated phosphorylations inhibit Mdmx/Mdm2 stabilization by HAUSP in favor of p53 activation.". Cell Cycle. 4 (9): 1166–70. PMID 16082221. doi:10.4161/cc.4.9.1981. 
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.". Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
• Shvarts A، Steegenga WT، Riteco N، van Laar T، Dekker P، Bazuine M، van Ham RC، van der Houven van Oordt W، Hateboer G، van der Eb AJ، Jochemsen AG (1996). "MDMX: a novel p53-binding protein with some functional properties of MDM2". EMBO J. 15 (19): 5349–57. PMC 452278. PMID 8895579. 
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
• Tanimura S، Ohtsuka S، Mitsui K، Shirouzu K، Yoshimura A، Ohtsubo M (1999). "MDM2 interacts with MDMX through their RING finger domains". FEBS Lett. 447 (1): 5–9. PMID 10218570. doi:10.1016/S0014-5793(99)00254-9. 
• Ongkeko WM، Wang XQ، Siu WY، Lau AW، Yamashita K، Harris AL، Cox LS، Poon RY (1999). "MDM2 and MDMX bind and stabilize the p53-related protein p73". Curr. Biol. 9 (15): 829–32. PMID 10469568. doi:10.1016/S0960-9822(99)80367-4. 
• Sharp DA، Kratowicz SA، Sank MJ، George DL (2000). "Stabilization of the MDM2 oncoprotein by interaction with the structurally related MDMX protein". J. Biol. Chem. 274 (53): 38189–96. PMID 10608892. doi:10.1074/jbc.274.53.38189. 
• Jackson MW، Lindstrom MS، Berberich SJ (2001). "MdmX binding to ARF affects Mdm2 protein stability and p53 transactivation". J. Biol. Chem. 276 (27): 25336–41. PMID 11297540. doi:10.1074/jbc.M010685200. 
• Parant J، Chavez-Reyes A، Little NA، Yan W، Reinke V، Jochemsen AG، Lozano G (2001). "Rescue of embryonic lethality in Mdm4-null mice by loss of Trp53 suggests a nonoverlapping pathway with MDM2 to regulate p53". Nat. Genet. 29 (1): 92–5. PMID 11528400. doi:10.1038/ng714. 
• Gentiletti F، Mancini F، D'Angelo M، Sacchi A، Pontecorvi A، Jochemsen AG، Moretti F (2002). "MDMX stability is regulated by p53-induced caspase cleavage in NIH3T3 mouse fibroblasts". Oncogene. 21 (6): 867–77. PMID 11840332. doi:10.1038/sj.onc.1205137. 
• Harris RA، Yang A، Stein RC، Lucy K، Brusten L، Herath A، Parekh R، Waterfield MD، O'Hare MJ، Neville MA، Page MJ، Zvelebil MJ (2002). "Cluster analysis of an extensive human breast cancer cell line protein expression map database". Proteomics. 2 (2): 212–23. PMID 11840567. doi:10.1002/1615-9861(200202)2:2<212::AID-PROT212>3.0.CO;2-H. 
• Gu J، Kawai H، Nie L، Kitao H، Wiederschain D، Jochemsen AG، Parant J، Lozano G، Yuan ZM (2002). "Mutual dependence of MDM2 and MDMX in their functional inactivation of p53". J. Biol. Chem. 277 (22): 19251–4. PMID 11953423. doi:10.1074/jbc.C200150200. 
• Migliorini D، Lazzerini Denchi E، Danovi D، Jochemsen A، Capillo M، Gobbi A، Helin K، Pelicci PG، Marine JC (2002). "Mdm4 (Mdmx) regulates p53-induced growth arrest and neuronal cell death during early embryonic mouse development". Mol. Cell. Biol. 22 (15): 5527–38. PMC 133932. PMID 12101245. doi:10.1128/MCB.22.15.5527-5538.2002. 
• Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، Fariss RN، Behal A، Touchman JW، Bouffard G، Smith D، Peterson K (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Mol. Vis. 8: 205–20. PMID 12107410. 
• Sabbatini P، McCormick F (2002). "MDMX inhibits the p300/CBP-mediated acetylation of p53". DNA Cell Biol. 21 (7): 519–25. PMID 12162806. doi:10.1089/104454902320219077. 
• Li C، Chen L، Chen J (2002). "DNA damage induces MDMX nuclear translocation by p53-dependent and -independent mechanisms". Mol. Cell. Biol. 22 (21): 7562–71. PMC 135668. PMID 12370303. doi:10.1128/MCB.22.21.7562-7571.2002. 
• Badciong JC، Haas AL (2003). "MdmX is a RING finger ubiquitin ligase capable of synergistically enhancing Mdm2 ubiquitination". J. Biol. Chem. 277 (51): 49668–75. PMID 12393902. doi:10.1074/jbc.M208593200. 
• Kadakia M، Brown TL، McGorry MM، Berberich SJ (2003). "MdmX inhibits Smad transactivation". Oncogene. 21 (57): 8776–85. PMID 12483531. doi:10.1038/sj.onc.1205993. 

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.