Stratifin

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SFN
Protein SFN PDB 1ywt.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة SFN, YWHAS, Stratifin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601290 MGI: MGI:1891831 HomoloGene: 4475 GeneCards: 2810
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SFN 209260 at fs.png

PBB GE SFN 33322 i at fs.png

PBB GE SFN 33323 r at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2810 55948
Ensembl ENSG00000175793 ENSMUSG00000047281
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_006142

NM_018754

RefSeq (بروتين)

NP_006133

NP_061224

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 133.6 – 133.6 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

Stratifin‏ (Stratifin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Stratifin في الإنسان.[1][1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب Leffers H، Madsen P، Rasmussen HH، Honoré B، Andersen AH، Walbum E، Vandekerckhove J، Celis JE (June 1993). "Molecular cloning and expression of the transformation sensitive epithelial marker stratifin. A member of a protein family that has been involved in the protein kinase C signalling pathway". Journal of Molecular Biology. 231 (4): 982–98. PMID 8515476. doi:10.1006/jmbi.1993.1346. 
  2. ^ "Entrez Gene: SFN stratifin". 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Hermeking H (January 2005). "Extracellular 14-3-3sigma protein: a potential mediator of epithelial-mesenchymal interactions". The Journal of Investigative Dermatology. 124 (1): ix–x. PMID 15654940. doi:10.1111/j.0022-202X.2004.23534.x. 
  • Mhawech P (April 2005). "14-3-3 proteins--an update". Cell Research. 15 (4): 228–36. PMID 15857577. doi:10.1038/sj.cr.7290291. 
  • Lodygin D، Hermeking H (April 2005). "The role of epigenetic inactivation of 14-3-3sigma in human cancer". Cell Research. 15 (4): 237–46. PMID 15857578. doi:10.1038/sj.cr.7290292. 
  • Rasmussen HH، van Damme J، Puype M، Gesser B، Celis JE، Vandekerckhove J (December 1992). "Microsequences of 145 proteins recorded in the two-dimensional gel protein database of normal human epidermal keratinocytes". Electrophoresis. 13 (12): 960–9. PMID 1286667. doi:10.1002/elps.11501301199. 
  • Prasad GL، Valverius EM، McDuffie E، Cooper HL (August 1992). "Complementary DNA cloning of a novel epithelial cell marker protein, HME1, that may be down-regulated in neoplastic mammary cells". Cell Growth & Differentiation. 3 (8): 507–13. PMID 1390337. 
  • Hermeking H، Lengauer C، Polyak K، He TC، Zhang L، Thiagalingam S، Kinzler KW، Vogelstein B (December 1997). "14-3-3sigma is a p53-regulated inhibitor of G2/M progression". Molecular Cell. 1 (1): 3–11. PMID 9659898. doi:10.1016/S1097-2765(00)80002-7. 
  • Chan TA، Hermeking H، Lengauer C، Kinzler KW، Vogelstein B (October 1999). "14-3-3Sigma is required to prevent mitotic catastrophe after DNA damage". Nature. 401 (6753): 616–20. PMID 10524633. doi:10.1038/44188. 
  • Laronga C، Yang HY، Neal C، Lee MH (July 2000). "Association of the cyclin-dependent kinases and 14-3-3 sigma negatively regulates cell cycle progression". The Journal of Biological Chemistry. 275 (30): 23106–12. PMID 10767298. doi:10.1074/jbc.M905616199. 
  • Samuel T، Weber HO، Rauch P، Verdoodt B، Eppel JT، McShea A، Hermeking H، Funk JO (November 2001). "The G2/M regulator 14-3-3sigma prevents apoptosis through sequestration of Bax". The Journal of Biological Chemistry. 276 (48): 45201–6. PMID 11574543. doi:10.1074/jbc.M106427200. 
  • Johnson BA، Stehn JR، Yaffe MB، Blackwell TK (May 2002). "Cytoplasmic localization of tristetraprolin involves 14-3-3-dependent and -independent mechanisms". The Journal of Biological Chemistry. 277 (20): 18029–36. PMID 11886850. doi:10.1074/jbc.M110465200. 
  • Tian H، Faje AT، Lee SL، Jorgensen TJ (2002). "Radiation-induced phosphorylation of Chk1 at S345 is associated with p53-dependent cell cycle arrest pathways". Neoplasia. 4 (2): 171–80. PMC 1550321Freely accessible. PMID 11896572. doi:10.1038/sj.neo.7900219. 
  • Ku NO، Michie S، Resurreccion EZ، Broome RL، Omary MB (April 2002). "Keratin binding to 14-3-3 proteins modulates keratin filaments and hepatocyte mitotic progression". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (7): 4373–8. PMC 123655Freely accessible. PMID 11917136. doi:10.1073/pnas.072624299. 
  • Urano T، Saito T، Tsukui T، Fujita M، Hosoi T، Muramatsu M، Ouchi Y، Inoue S (June 2002). "Efp targets 14-3-3 sigma for proteolysis and promotes breast tumour growth". Nature. 417 (6891): 871–5. PMID 12075357. doi:10.1038/nature00826. 
  • Liu MY، Cai S، Espejo A، Bedford MT، Walker CL (November 2002). "14-3-3 interacts with the tumor suppressor tuberin at Akt phosphorylation site(s)". Cancer Research. 62 (22): 6475–80. PMID 12438239. 
  • Bhatia K، Siraj AK، Hussain A، Bu R، Gutiérrez MI (February 2003). "The tumor suppressor gene 14-3-3 sigma is commonly methylated in normal and malignant lymphoid cells". Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 12 (2): 165–9. PMID 12582028. 
  • Kino T، Souvatzoglou E، De Martino MU، Tsopanomihalu M، Wan Y، Chrousos GP (July 2003). "Protein 14-3-3sigma interacts with and favors cytoplasmic subcellular localization of the glucocorticoid receptor, acting as a negative regulator of the glucocorticoid signaling pathway". The Journal of Biological Chemistry. 278 (28): 25651–6. PMID 12730237. doi:10.1074/jbc.M302818200. 
  • Nakajima T، Shimooka H، Weixa P، Segawa A، Motegi A، Jian Z، Masuda N، Ide M، Sano T، Oyama T، Tsukagoshi H، Hamanaka K، Maeda M (June 2003). "Immunohistochemical demonstration of 14-3-3 sigma protein in normal human tissues and lung cancers, and the preponderance of its strong expression in epithelial cells of squamous cell lineage". Pathology International. 53 (6): 353–60. PMID 12787309. doi:10.1046/j.1440-1827.2003.01481.x. 
  • Rishi AK، Zhang L، Boyanapalli M، Wali A، Mohammad RM، Yu Y، Fontana JA، Hatfield JS، Dawson MI، Majumdar AP، Reichert U (August 2003). "Identification and characterization of a cell cycle and apoptosis regulatory protein-1 as a novel mediator of apoptosis signaling by retinoid CD437". The Journal of Biological Chemistry. 278 (35): 33422–35. PMID 12816952. doi:10.1074/jbc.M303173200. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.