PLXNA2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PLXNA2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة PLXNA2, OCT, PLXN2, plexin A2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601054 MGI: MGI:107684 HomoloGene: 56427 GeneCards: 5362
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PLXNA2 gnf1h09338 s at fs.png

PBB GE PLXNA2 207290 at fs.png

PBB GE PLXNA2 213030 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5362 18845
Ensembl ENSG00000076356 ENSMUSG00000026640
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005273164، ‏XM_005273165، ‏XR_002956815 NM_025179، ‏XM_005273164، ‏XM_005273165، ‏XR_002956815

‏XM_006497240، ‏XR_373891 NM_008882، ‏XM_006497240، ‏XR_373891

RefSeq (بروتين)

‏XP_005273221، ‏XP_005273222 NP_079455، ‏XP_005273221، ‏XP_005273222

‏XP_006497303، ‏XP_036018675 NP_032908، ‏XP_006497303، ‏XP_036018675

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 194.62 – 194.82 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PLXNA2‏ (Plexin A2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLXNA2 في الإنسان.[1][2][1][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب "Entrez Gene: PLXNA2 plexin A2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for PLXNA2 نسخة محفوظة 2009-02-21 على موقع واي باك مشين. - база данных SZGene, сайт Schizophrenia Research Forum
  3. ^ "A family of transmembrane proteins with homology to the MET-hepatocyte growth factor receptor". Proc Natl Acad Sci USA. 93 (2): 674–8. Mar 1996. doi:10.1073/pnas.93.2.674. PMC 40111. PMID 8570614. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ "Anxiety and comorbid measures associated with PLXNA2". Arch. Gen. Psychiatry. 64 (3): 318–26. March 2007. doi:10.1001/archpsyc.64.3.318. PMID 17339520. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 7 سبتمبر 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.