H6PD
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
H6PD | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | H6PD, CORTRD1, G6PDH, GDH, hexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase, H | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 138090 MGI: MGI:2140356 HomoloGene: 48275 GeneCards: 9563 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() ![]() |
|||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 9563 | 100198 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000049239 | ENSMUSG00000028980 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 149.98 – 150.01 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
H6PD (Hexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين H6PD في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: H6PD hexose-6-phosphate dehydrogenase (glucose 1-dehydrogenase)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Human hexose-6-phosphate dehydrogenase (glucose 1-dehydrogenase) encoded at 1p36: coding sequence and expression". Blood Cells Mol Dis. 25 (1): 30–7. Jul 1999. doi:10.1006/bcmd.1999.0224. PMID 10349511. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- "An autosomal glucose-6-phosphate dehydrogenase (hexose-6-phosphate dehydrogenase) polymorphism in human saliva". Hum. Hered. 26 (2): 113–23. 1976. doi:10.1159/000152791. PMID 950237. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Localization and characteristics of hexose 6-phosphate dehydrogenase (glucose dehydrogenase)". J. Biol. Chem. 242 (22): 5289–93. 1968. PMID 4169027. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "G6PD in immature and mature human brain. Electrophoretic and enzyme kinetic studies". Hum. Hered. 32 (3): 193–6. 1982. doi:10.1159/000153290. PMID 7106784. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Evidence for the involvement of the fatty acid and peroxisomal beta-oxidation pathways in the inhibition by dehydroepiandrosterone (DHEA) and induction by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and benz(a)anthracene (BA) of cytochrome P4501B1 (CYP1B1) in mouse embryo fibroblasts (C3H10T1/2 cells)". Mol. Cell. Biochem. 198 (1–2): 89–100. 1999. doi:10.1023/A:1006954216233. PMID 10497882. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Murine hexose-6-phosphate dehydrogenase: a bifunctional enzyme with broad substrate specificity and 6-phosphogluconolactonase activity". Arch. Biochem. Biophys. 415 (2): 229–34. 2003. doi:10.1016/S0003-9861(03)00229-7. PMID 12831846. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Draper N, Walker EA, Bujalska IJ, et al. (2003). "Mutations in the genes encoding 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and hexose-6-phosphate dehydrogenase interact to cause cortisone reductase deficiency". Nat. Genet. 34 (4): 434–9. doi:10.1038/ng1214. PMID 12858176. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Clark AG, Glanowski S, Nielsen R, et al. (2003). "Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios". Science. 302 (5652): 1960–3. doi:10.1126/science.1088821. PMID 14671302. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Application of a new chemiluminescence method for the determination of glucose-6-phosphate dehydrogenase activity in healthy and enzyme-deficient individuals". Journal of pharmacological and toxicological methods. 51 (2): 169–74. 2005. doi:10.1016/j.vascn.2004.09.002. PMID 15767211. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Manco L, Gonçalves P, Macedo-Ribeiro S, et al. (2006). "Two new glucose-6-phosphate dehydrogenase mutations causing chronic hemolysis". Haematologica. 90 (8): 1135–6. PMID 16079115. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Perifanis V, Tziomalos K, Tsatra I, et al. (2006). "Prevalence and severity of liver disease in patients with b thalassemia major. A single-institution fifteen-year experience". Haematologica. 90 (8): 1136–8. PMID 16079116. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|

|