SASS6
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| SASS6 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | SASS6, SAS-6, SAS6, MCPH14, SAS-6 centriolar assembly protein | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:1920026 HomoloGene: 45668 GeneCards: 163786 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 163786 | 72776 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000156876 | ENSMUSG00000027959 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 116.59 – 116.63 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
SASS6 (SAS-6 centriolar assembly protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SASS6 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Andersen JS، Wilkinson CJ، Mayor T، Mortensen P، Nigg EA، Mann M (December 2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. 426 (6966): 570–4. PMID 14654843. doi:10.1038/nature02166.
- ^ "Entrez Gene: spindle assembly 6 homolog (C. elegans)".
- ^ Leidel S، Delattre M، Cerutti L، Baumer K، Gönczy P (February 2005). "SAS-6 defines a protein family required for centrosome duplication in C. elegans and in human cells". Nat. Cell Biol. 7 (2): 115–25. PMID 15665853. doi:10.1038/ncb1220.
قراءة متعمقة[عدل]
- Dammermann A، Müller-Reichert T، Pelletier L، وآخرون. (2004). "Centriole assembly requires both centriolar and pericentriolar material proteins.". Dev. Cell. 7 (6): 815–29. PMID 15572125. doi:10.1016/j.devcel.2004.10.015.
- Kleylein-Sohn J، Westendorf J، Le Clech M، وآخرون. (2007). "Plk4-induced centriole biogenesis in human cells.". Dev. Cell. 13 (2): 190–202. PMID 17681131. doi:10.1016/j.devcel.2007.07.002.
- Habedanck R، Stierhof YD، Wilkinson CJ، Nigg EA (2005). "The Polo kinase Plk4 functions in centriole duplication.". Nat. Cell Biol. 7 (11): 1140–6. PMID 16244668. doi:10.1038/ncb1320.
- Lunardi A، Di Minin G، Provero P، وآخرون. (2010). "A genome-scale protein interaction profile of Drosophila p53 uncovers additional nodes of the human p53 network.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 (14): 6322–7. PMC 2851947
. PMID 20308539. doi:10.1073/pnas.1002447107. - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Sowa ME، Bennett EJ، Gygi SP، Harper JW (2009). "Defining the human deubiquitinating enzyme interaction landscape.". Cell. 138 (2): 389–403. PMC 2716422. PMID 19615732. doi:10.1016/j.cell.2009.04.042.
- Tang CJ، Fu RH، Wu KS، وآخرون. (2009). "CPAP is a cell-cycle regulated protein that controls centriole length.". Nat. Cell Biol. 11 (7): 825–31. PMID 19503075. doi:10.1038/ncb1889.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1.". Nature. 441 (7091): 315–21. PMID 16710414. doi:10.1038/nature04727.
|
