NBPF16

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NBPF15
المعرفات
الأسماء المستعارة NBPF15, AB14, AG3, NBPF16, neuroblastoma breakpoint family member 15, NBPF member 15
معرفات خارجية HomoloGene: 41035 GeneCards: 284565
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 284565 n/a
Ensembl ENSG00000266338 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001170755، ‏NM_173638 NM_001102663، ‏NM_001170755، ‏NM_173638

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_775909 NP_001164226، ‏NP_775909

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

NBPF16‏ (NBPF member 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBPF16 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Vandepoele K، Van Roy N، Staes K، Speleman F، van Roy F (August 2005). "A novel gene family NBPF: intricate structure generated by gene duplications during primate evolution". Molecular Biology and Evolution. 22 (11): 2265–2274. PMID 16079250. doi:10.1093/molbev/msi222. 
  2. ^ "SDSC Biology Workbench". San Diego Supercomputer Center. مؤرشف من الأصل في 5 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 13 مايو 2009. 
  3. ^ "Entrez Gene: NBPF16 neuroblastoma breakpoint family, member 16". اطلع عليه بتاريخ 13 مايو 2009. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.