NBPF16

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NBPF15
المعرفات
الأسماء المستعارة NBPF15, AB14, AG3, NBPF16, neuroblastoma breakpoint family member 15, NBPF member 15
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت ‏614005 610414، ‏614005 HomoloGene: 41035 GeneCards: 284565
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 284565 n/a
Ensembl ENSG00000266338 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001170755، ‏NM_173638 NM_001102663، ‏NM_001170755، ‏NM_173638

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_775909 NP_001164226، ‏NP_775909

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

NBPF16‏ (NBPF member 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBPF16 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Vandepoele K، Van Roy N، Staes K، Speleman F، van Roy F (August 2005). "A novel gene family NBPF: intricate structure generated by gene duplications during primate evolution". Molecular Biology and Evolution. 22 (11): 2265–2274. PMID 16079250. doi:10.1093/molbev/msi222. 
  2. ^ "SDSC Biology Workbench". San Diego Supercomputer Center. مؤرشف من الأصل في 5 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 13 مايو 2009. 
  3. ^ "Entrez Gene: NBPF16 neuroblastoma breakpoint family, member 16". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 13 مايو 2009. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.