NBPF16
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| NBPF15 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | NBPF15, AB14, AG3, NBPF16, neuroblastoma breakpoint family member 15, NBPF member 15 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614005 610414، 614005 HomoloGene: 41035 GeneCards: 284565 | ||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 284565 | n/a | |||||
| Ensembl | ENSG00000266338 | n/a | |||||
| يونيبروت |
| ||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
NBPF16 (NBPF member 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBPF16 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Vandepoele K، Van Roy N، Staes K، Speleman F، van Roy F (August 2005). "A novel gene family NBPF: intricate structure generated by gene duplications during primate evolution". Molecular Biology and Evolution. 22 (11): 2265–2274. PMID 16079250. doi:10.1093/molbev/msi222.
- ^ "SDSC Biology Workbench". San Diego Supercomputer Center. مؤرشف من الأصل في 5 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 13 مايو 2009.
- ^ "Entrez Gene: NBPF16 neuroblastoma breakpoint family, member 16". اطلع عليه بتاريخ 13 مايو 2009.
|
