NBPF16

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
NBPF15
المعرفات
الأسماء المستعارة NBPF15, AB14, AG3, NBPF16, neuroblastoma breakpoint family member 15, NBPF member 15, MGC8902
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت ‏614005 610414، ‏614005 HomoloGene: 41035 GeneCards: 284565
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 284565 n/a
Ensembl ENSG00000266338 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001170755، ‏NM_173638 NM_001102663، ‏NM_001170755، ‏NM_173638

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_775909 NP_001164226، ‏NP_775909

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

NBPF16‏ (NBPF member 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBPF16 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Vandepoele K، Van Roy N، Staes K، Speleman F، van Roy F (أغسطس 2005). "A novel gene family NBPF: intricate structure generated by gene duplications during primate evolution". Molecular Biology and Evolution. ج. 22 ع. 11: 2265–2274. DOI:10.1093/molbev/msi222. PMID:16079250.
  2. ^ "SDSC Biology Workbench". San Diego Supercomputer Center. مؤرشف من الأصل في 2018-10-05. اطلع عليه بتاريخ 2009-05-13.
  3. ^ "Entrez Gene: NBPF16 neuroblastoma breakpoint family, member 16". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2009-05-13.