RGS13
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| RGS13 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | RGS13, regulator of G protein signaling 13 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:2180585 HomoloGene: 14774 GeneCards: 6003 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6003 | 246709 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000127074 | ENSMUSG00000051079 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 144.14 – 144.18 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
RGS13 (Regulator of G protein signaling 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RGS13 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: RGS13 regulator of G-protein signalling 13".
- ^ Bansal G، Xie Z، Rao S، Nocka KH، Druey KM (2008). "Suppression of immunoglobulin E-mediated allergic responses by regulator of G protein signaling 13". Nat. Immunol. 9 (1): 73–80. PMC 2387203
. PMID 18026105. doi:10.1038/ni1533.
- ^ Johnson EN، Druey KM (May 2002). "Functional characterization of the G protein regulator RGS13". J Biol Chem. 277 (19): 16768–16774. PMID 11875076. doi:10.1074/jbc.M200751200.
قراءة متعمقة[عدل]
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. 441 (7091): 315–321. PMID 16710414. doi:10.1038/nature04727.
- Han JI، Huang NN، Kim DU، Kehrl JH (2006). "RGS1 and RGS13 mRNA silencing in a human B lymphoma line enhances responsiveness to chemoattractants and impairs desensitization". J. Leukoc. Biol. 79 (6): 1357–1368. PMID 16565322. doi:10.1189/jlb.1105693.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Islam TC، Asplund AC، Lindvall JM، وآخرون. (2003). "High level of cannabinoid receptor 1, absence of regulator of G protein signalling 13 and differential expression of Cyclin D1 in mantle cell lymphoma". Leukemia. 17 (9): 1880–1890. PMID 12970790. doi:10.1038/sj.leu.2403057.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–16903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Sierra DA، Gilbert DJ، Householder D، وآخرون. (2002). "Evolution of the regulators of G-protein signaling multigene family in mouse and human". Genomics. 79 (2): 177–185. PMID 11829488. doi:10.1006/geno.2002.6693.
- Druey KM، Blumer KJ، Kang VH، Kehrl JH (1996). "Inhibition of G-protein-mediated MAP kinase activation by a new mammalian gene family". Nature. 379 (6567): 742–746. PMID 8602223. doi:10.1038/379742a0.
|
