ZNF436
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
ZNF436 (Zinc finger protein 436) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZNF436 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: ZNF436 zinc finger protein 436".
- ^ Nagase T، Kikuno R، Hattori A، Kondo Y، Okumura K، Ohara O (Feb 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. 7 (6): 347–55. PMID 11214970. doi:10.1093/dnares/7.6.347.
قراءة متعمقة[عدل]
- Li Y، Du X، Li F، وآخرون. (2007). "A novel zinc-finger protein ZNF436 suppresses transcriptional activities of AP-1 and SRE.". Mol. Biol. Rep. 33 (4): 287–94. PMID 17089209. doi:10.1007/s11033-006-9019-5.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1.". Nature. 441 (7091): 315–21. PMID 16710414. doi:10.1038/nature04727.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928
. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Bray P، Lichter P، Thiesen HJ، وآخرون. (1991). "Characterization and mapping of human genes encoding zinc finger proteins.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (21): 9563–7. PMC 52758
. PMID 1946370. doi:10.1073/pnas.88.21.9563.
- Lichter P، Bray P، Ried T، وآخرون. (1992). "Clustering of C2-H2 zinc finger motif sequences within telomeric and fragile site regions of human chromosomes.". Genomics. 13 (4): 999–1007. PMID 1505991. doi:10.1016/0888-7543(92)90013-I.
وصلات خارجية[عدل]
- تفاصيل أكثر عن ZNF436 في موقع UCSC Genome Browser.
|
|
