SIPA1L2

SIPA1L2
المعرفات
الأسماء المستعارة	SIPA1L2, SPAL2, signal induced proliferation associated 1 like 2, SPAR2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611609 MGI: MGI:2676970 HomoloGene: 18956 GeneCards: 57568
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity المكونات الخلوية • مكون خلوي العمليات الحيوية • ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity • regulation of small GTPase mediated signal transduction • ‏GO:0022610 عملية حيوية المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	57568	244668
Ensembl	ENSG00000116991	ENSMUSG00000001995
يونيبروت	Q9P2F8	Q80TE4
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_005273212، ‏XM_005273213، ‏XM_011544243، ‏XM_017001896، ‏XM_017001897، ‏NM_001377488 NM_020808، ‏XM_005273212، ‏XM_005273213، ‏XM_011544243، ‏XM_017001896، ‏XM_017001897، ‏NM_001377488	‏XM_006531024، ‏XM_011248389، ‏NM_001357372، ‏XM_030243567 NM_001081337، ‏XM_006531024، ‏XM_011248389، ‏NM_001357372، ‏XM_030243567
RefSeq (بروتين)	‏XP_005273269، ‏XP_005273270، ‏XP_011542545، ‏XP_016857385، ‏XP_016857386، ‏NP_001364417 NP_065859، ‏XP_005273269، ‏XP_005273270، ‏XP_011542545، ‏XP_016857385، ‏XP_016857386، ‏NP_001364417	‏XP_006531087، ‏XP_011246691، ‏NP_001344301، ‏XP_030099427 NP_001074806، ‏XP_006531087، ‏XP_011246691، ‏NP_001344301، ‏XP_030099427
الموقع (UCSC	n/a	Chr 8: 126.14 – 126.3 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SIPA1L2‏ (Signal induced proliferation associated 1 like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIPA1L2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
• Ficarro SB، Salomon AR، Brill LM، وآخرون (2005). "Automated immobilized metal affinity chromatography/nano-liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry platform for profiling protein phosphorylation sites". Rapid Commun. Mass Spectrom. ج. 19 ع. 1: 57–71. DOI:10.1002/rcm.1746. PMID:15570572.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.