SSR2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| SSR2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | SSR2, TLAP, TRAP-BETA, TRAPB, HSD25, signal sequence receptor subunit 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:1913506 HomoloGene: 2369 GeneCards: 6746 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6746 | 66256 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000163479 | ENSMUSG00000041355 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 88.58 – 88.59 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
SSR2 (Signal sequence receptor subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SSR2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Chinen K، Sudo K، Takahashi E، Nakamura Y (Jul 1995). "Isolation and mapping of the human beta-signal sequence receptor gene (SSR2)". Cytogenetics and Cell Genetics. 70 (3-4): 215–7. PMID 7789174. doi:10.1159/000134036.
- ^ "Entrez Gene: SSR2 signal sequence receptor, beta (translocon-associated protein beta)".
قراءة متعمقة[عدل]
- Tajima S، Lauffer L، Rath VL، Walter P (October 1986). "The signal recognition particle receptor is a complex that contains two distinct polypeptide chains". The Journal of Cell Biology. 103 (4): 1167–78. PMC 2114348
. PMID 3021779. doi:10.1083/jcb.103.4.1167. - Hartmann E، Görlich D، Kostka S، Otto A، Kraft R، Knespel S، Bürger E، Rapoport TA، Prehn S (June 1993). "A tetrameric complex of membrane proteins in the endoplasmic reticulum". European Journal of Biochemistry / FEBS. 214 (2): 375–81. PMID 7916687. doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17933.x.
- Maruyama K، Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8.
- Bodescot M، Brison O (January 1994). "Cloning and sequence analysis of the beta subunit of the human translocon-associated protein". Biochimica et Biophysica Acta. 1217 (1): 101–2. PMID 8286409. doi:10.1016/0167-4781(94)90131-7.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1-2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.
- Wang L، Dobberstein B (September 1999). "Oligomeric complexes involved in translocation of proteins across the membrane of the endoplasmic reticulum". FEBS Letters. 457 (3): 316–22. PMID 10471800. doi:10.1016/S0014-5793(99)01075-3.
- Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (June 2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nature Biotechnology. 21 (6): 660–6. PMID 12754519. doi:10.1038/nbt827.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (September 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. 14 (9): 1711–8. PMC 515316. PMID 15342556. doi:10.1101/gr.2435604.
|
