PEX10

PEX10
المعرفات
الأسماء المستعارة	PEX10, NALD, PBD6A, PBD6B, RNF69, peroxisomal biogenesis factor 10
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602859 MGI: MGI:2684988 HomoloGene: 5671 GeneCards: 5192
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الزنك; • protein C-terminus binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط أيون فلزي;
المكونات الخلوية	• بيروكسيسوم; • غشاء; • integral component of peroxisomal membrane; • داخل خلوي; • peroxisomal membrane;
العمليات الحيوية	• peroxisome organization; • protein import into peroxisome matrix; • protein ubiquitination; • protein targeting to peroxisome;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O60683
	B1AUE5
	‏NM_153818، ‏XM_011541576، ‏NM_001374425، ‏NM_001374426، ‏NM_001374427، ‏NR_164636، ‏XM_047422539 NM_002617، ‏NM_153818، ‏XM_011541576، ‏NM_001374425، ‏NM_001374426، ‏NM_001374427، ‏NR_164636، ‏XM_047422539
	NM_001042407
	‏NP_722540، ‏XP_011539878، ‏NP_001361354، ‏NP_001361355، ‏NP_001361356 NP_002608، ‏NP_722540، ‏XP_011539878، ‏NP_001361354، ‏NP_001361355، ‏NP_001361356
	NP_001035866
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PEX10‏ (Peroxisomal biogenesis factor 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX10 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Warren DS، Morrell JC، Moser HW، Valle D، Gould SJ (ديسمبر 1998). "Identification of PEX10, the gene defective in complementation group 7 of the peroxisome-biogenesis disorders". Am J Hum Genet. ج. 63 ع. 2: 347–59. DOI:10.1086/301963. PMC:1377304. PMID:9683594.
^ "Entrez Gene: PEX10 peroxisome biogenesis factor 10". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة[عدل]

Okumoto K، Itoh R، Shimozawa N، وآخرون (1998). "Mutations in PEX10 is the cause of Zellweger peroxisome deficiency syndrome of complementation group B.". Hum. Mol. Genet. ج. 7 ع. 9: 1399–405. DOI:10.1093/hmg/7.9.1399. PMID:9700193.
South ST، Gould SJ (1999). "Peroxisome synthesis in the absence of preexisting peroxisomes". J. Cell Biol. ج. 144 ع. 2: 255–66. DOI:10.1083/jcb.144.2.255. PMC:2132891. PMID:9922452.
Chang CC، Warren DS، Sacksteder KA، Gould SJ (1999). "PEX12 interacts with PEX5 and PEX10 and acts downstream of receptor docking in peroxisomal matrix protein import". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 4: 761–74. DOI:10.1083/jcb.147.4.761. PMC:2156163. PMID:10562279.
Sacksteder KA، Jones JM، South ST، وآخرون (2000). "PEX19 binds multiple peroxisomal membrane proteins, is predominantly cytoplasmic, and is required for peroxisome membrane synthesis". J. Cell Biol. ج. 148 ع. 5: 931–44. DOI:10.1083/jcb.148.5.931. PMC:2174547. PMID:10704444.
Okumoto K، Abe I، Fujiki Y (2000). "Molecular anatomy of the peroxin Pex12p: ring finger domain is essential for Pex12p function and interacts with the peroxisome-targeting signal type 1-receptor Pex5p and a ring peroxin, Pex10p". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 33: 25700–10. DOI:10.1074/jbc.M003303200. PMID:10837480.
Warren DS، Wolfe BD، Gould SJ (2000). "Phenotype-genotype relationships in PEX10-deficient peroxisome biogenesis disorder patients". Hum. Mutat. ج. 15 ع. 6: 509–21. DOI:10.1002/1098-1004(200006)15:6<509::AID-HUMU3>3.0.CO;2-#. PMID:10862081.
Fransen M، Wylin T، Brees C، وآخرون (2001). "Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 13: 4413–24. DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001. PMC:87101. PMID:11390669.
Fransen M، Brees C، Ghys K، وآخرون (2002). "Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay". Mol. Cell. Proteomics. ج. 1 ع. 3: 243–52. DOI:10.1074/mcp.M100025-MCP200. PMID:12096124.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Shimozawa N، Nagase T، Takemoto Y، وآخرون (2004). "Genetic heterogeneity in Japanese patients with peroxisome biogenesis disorders and evidence for a founder haplotype for the most common mutation in PEX10 gene". Adv. Exp. Med. Biol. ج. 544: 71. DOI:10.1007/978-1-4419-9072-3_10. PMID:14713216.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9683594-1] Warren DS، Morrell JC، Moser HW، Valle D، Gould SJ (ديسمبر 1998). "Identification of PEX10, the gene defective in complementation group 7 of the peroxisome-biogenesis disorders". Am J Hum Genet. ج. 63 ع. 2: 347–59. DOI:10.1086/301963. PMC:1377304. PMID:9683594.

[entrez-2] "Entrez Gene: PEX10 peroxisome biogenesis factor 10". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602859
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000650293 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1418470