PEX10

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PEX10
المعرفات
الأسماء المستعارة PEX10, NALD, PBD6A, PBD6B, RNF69, peroxisomal biogenesis factor 10
معرفات خارجية MGI: MGI:2684988 HomoloGene: 5671 GeneCards: 5192
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PEX10 206352 s at fs.png

PBB GE PEX10 206351 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5192 668173
Ensembl ENSG00000157911 ENSMUSG00000029047
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_002617، ‏NM_153818، ‏XM_011541576 XR_946666، ‏NM_002617، ‏NM_153818، ‏XM_011541576

NM_001042407

RefSeq (بروتين)

‏NP_722540، ‏XP_011539878 NP_002608، ‏NP_722540، ‏XP_011539878

NP_001035866

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 155.07 – 155.07 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PEX10‏ (Peroxisomal biogenesis factor 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX10 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Warren DS، Morrell JC، Moser HW، Valle D، Gould SJ (December 1998). "Identification of PEX10, the gene defective in complementation group 7 of the peroxisome-biogenesis disorders". Am J Hum Genet. 63 (2): 347–59. PMC 1377304Freely accessible. PMID 9683594. doi:10.1086/301963. 
  2. ^ "Entrez Gene: PEX10 peroxisome biogenesis factor 10". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.