ZBTB48

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ZBTB48
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة ZBTB48, HKR3, ZNF855, pp9964, zinc finger and BTB domain containing 48, TZAP, telomeric zinc-finger associated protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 165270 MGI: MGI:2140248 HomoloGene: 3905 GeneCards: 3104
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3104 100090
Ensembl ENSG00000204859 ENSMUSG00000028952
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001278648، ‏NM_005341، ‏XR_946621، ‏XM_017001110، ‏XM_017001111، ‏XM_017001112، ‏XM_017001113، ‏XM_017001114، ‏XR_001737135، ‏XR_001737136، ‏XR_001737137 NM_001278647، ‏NM_001278648، ‏NM_005341، ‏XR_946621، ‏XM_017001110، ‏XM_017001111، ‏XM_017001112، ‏XM_017001113، ‏XM_017001114، ‏XR_001737135، ‏XR_001737136، ‏XR_001737137

‏XM_006538448، ‏XM_006538449، ‏XM_006538451، ‏XM_017319883، ‏XM_017319884، ‏XR_003954857، ‏XR_003954858، ‏XR_003954859، ‏NM_001379628، ‏NR_166858، ‏NR_166859، ‏NR_166860، ‏XR_004941792 NM_133879، ‏XM_006538448، ‏XM_006538449، ‏XM_006538451، ‏XM_017319883، ‏XM_017319884، ‏XR_003954857، ‏XR_003954858، ‏XR_003954859، ‏NM_001379628، ‏NR_166858، ‏NR_166859، ‏NR_166860، ‏XR_004941792

RefSeq (بروتين)

‏NP_001265577، ‏NP_005332، ‏XP_016856599، ‏XP_016856600، ‏XP_016856601، ‏XP_016856602، ‏XP_016856603 NP_001265576، ‏NP_001265577، ‏NP_005332، ‏XP_016856599، ‏XP_016856600، ‏XP_016856601، ‏XP_016856602، ‏XP_016856603

‏XP_006538511، ‏XP_006538512، ‏XP_006538514، ‏XP_017175372، ‏XP_017175373، ‏NP_001366557 NP_598640، ‏XP_006538511، ‏XP_006538512، ‏XP_006538514، ‏XP_017175372، ‏XP_017175373، ‏NP_001366557

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 152.1 – 152.11 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ZBTB48‏ (Zinc finger and BTB domain containing 48) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZBTB48 في الإنسان.[1][1][2][3][4][5][6][3][7][8]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب Jahn A، Rane G، Paszkowski-Rogacz M، Sayols S، Bluhm A، Han CT، Draškovič I، Londoño-Vallejo JA، Kumar AP، Buchholz F، Butter F، Kappei D (يونيو 2017). "ZBTB48 is both a vertebrate telomere-binding protein and a transcriptional activator". EMBO Reports. ج. 18 ع. 6: 929–946. DOI:10.15252/embr.201744095. PMC:5452029. PMID:28500257.
  2. ^ Maris JM، Jensen J، Sulman EP، Beltinger CP، Allen C، Biegel JA، Brodeur GM، White PS (أكتوبر 1997). "Human Krüppel-related 3 (HKR3): a candidate for the 1p36 neuroblastoma tumour suppressor gene?". European Journal of Cancer. ج. 33 ع. 12: 1991–6. DOI:10.1016/s0959-8049(97)00279-7. PMID:9516840.
  3. ^ أ ب Li JS، Miralles Fusté J، Simavorian T، Bartocci C، Tsai J، Karlseder J، Lazzerini Denchi E (فبراير 2017). "TZAP: A telomere-associated protein involved in telomere length control". Science. ج. 355 ع. 6325: 638–641. DOI:10.1126/science.aah6752. PMC:5518674. PMID:28082411.
  4. ^ Yoon JH، Choi WI، Jeon BN، Koh DI، Kim MK، Kim MH، Kim J، Hur SS، Kim KS، Hur MW (فبراير 2014). "Human Kruppel-related 3 (HKR3) is a novel transcription activator of alternate reading frame (ARF) gene". The Journal of Biological Chemistry. ج. 289 ع. 7: 4018–31. DOI:10.1074/jbc.M113.526855. PMC:3924269. PMID:24382891.
  5. ^ Maris JM، Jensen SJ، Sulman EP، Beltinger CP، Gates K، Allen C، Biegel JA، Brodeur GM، White PS (يوليو 1996). "Cloning, chromosomal localization, physical mapping, and genomic characterization of HKR3". Genomics. ج. 35 ع. 2: 289–98. DOI:10.1006/geno.1996.0359. PMID:8661141.
  6. ^ White PS، Maris JM، Sulman EP، Jensen SJ، Kyemba SM، Beltinger CP، Allen C، Kramer DL، Biegel JA، Brodeur GM (أكتوبر 1997). "Molecular analysis of the region of distal 1p commonly deleted in neuroblastoma". European Journal of Cancer. ج. 33 ع. 12: 1957–61. DOI:10.1016/s0959-8049(97)00311-0. PMID:9516832.
  7. ^ "Entrez Gene: Zinc finger and BTB domain containing 48". مؤرشف من الأصل في 2015-07-31.
  8. ^ Bauer A، Savelyeva L، Claas A، Praml C، Berthold F، Schwab M (يوليو 2001). "Smallest region of overlapping deletion in 1p36 in human neuroblastoma: a 1 Mbp cosmid and PAC contig". Genes, Chromosomes & Cancer. ج. 31 ع. 3: 228–39. DOI:10.1002/gcc.1139. PMID:11391793.

قراءة متعمقة[عدل]