LRRC8D

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LRRC8D
المعرفات
الأسماء المستعارة LRRC8D, LRRC5, leucine-rich repeat containing 8 family member D, leucine rich repeat containing 8 family member D, leucine rich repeat containing 8 VRAC subunit D, Hs
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612890 MGI: MGI:1922368 HomoloGene: 10004 GeneCards: 55144
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55144 231549
Ensembl ENSG00000171492 ENSMUSG00000046079
يونيبروت

Q7L1W4
E9PJS7

Q8BGR2

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_018103، ‏XM_011541689، ‏XM_017001601، ‏XM_017001602 NM_001134479، ‏NM_018103، ‏XM_011541689، ‏XM_017001601، ‏XM_017001602

‏NM_178701، ‏XM_006534893، ‏XM_006534894، ‏XM_011249436، ‏XM_036165073، ‏XM_036165074 NM_001122768، ‏NM_178701، ‏XM_006534893، ‏XM_006534894، ‏XM_011249436، ‏XM_036165073، ‏XM_036165074

RefSeq (بروتين)

‏NP_060573، ‏XP_011539991، ‏XP_016857090، ‏XP_016857091 NP_001127951، ‏NP_060573، ‏XP_011539991، ‏XP_016857090، ‏XP_016857091

‏NP_848816، ‏XP_006534956، ‏XP_006534957، ‏XP_011247738، ‏XP_036020966، ‏XP_036020967 NP_001116240، ‏NP_848816، ‏XP_006534956، ‏XP_006534957، ‏XP_011247738، ‏XP_036020966، ‏XP_036020967

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 105.85 – 105.98 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LRRC8D‏ (Leucine rich repeat containing 8 VRAC subunit D) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRC8D في الإنسان.[1][2][3][4][5][6][7][8][9]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Jentsch TJ (مايو 2016). "VRACs and other ion channels and transporters in the regulation of cell volume and beyond". Nature Reviews Molecular Cell Biology. ج. 17 ع. 5: 293–307. DOI:10.1038/nrm.2016.29. PMID:27033257.
  2. ^ Planells-Cases R، Lutter D، Guyader C، Gerhards NM، Ullrich F، Elger DA، Kucukosmanoglu A، Xu G، Voss FK، Reincke SM، Stauber T، Blomen VA، Vis DJ، Wessels LF، Brummelkamp TR، Borst P، Rottenberg S، Jentsch TJ (ديسمبر 2015). "Subunit composition of VRAC channels determines substrate specificity and cellular resistance to Pt-based anti-cancer drugs". The EMBO Journal. ج. 34 ع. 24: 2993–3008. DOI:10.15252/embj.201592409. PMC:4687416. PMID:26530471.
  3. ^ Sawada A، Takihara Y، Kim JY، Matsuda-Hashii Y، Tokimasa S، Fujisaki H، Kubota K، Endo H، Onodera T، Ohta H، Ozono K، Hara J (ديسمبر 2003). "A congenital mutation of the novel gene LRRC8 causes agammaglobulinemia in humans". The Journal of Clinical Investigation. ج. 112 ع. 11: 1707–13. DOI:10.1172/JCI18937. PMC:281644. PMID:14660746.
  4. ^ Hyzinski-García MC، Rudkouskaya A، Mongin AA (نوفمبر 2014). "LRRC8A protein is indispensable for swelling-activated and ATP-induced release of excitatory amino acids in rat astrocytes". The Journal of Physiology. ج. 592 ع. 22: 4855–62. DOI:10.1113/jphysiol.2014.278887. PMC:4259531. PMID:25172945.
  5. ^ "Entrez Gene: LRRC8A leucine rich repeat containing 8 family, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  6. ^ Lutter D، Ullrich F، Lueck JC، Kempa S، Jentsch TJ (مارس 2017). "Selective transport of neurotransmitters and modulators by distinct volume-regulated LRRC8 anion channels". Journal of Cell Science. ج. 130 ع. 6: 1122–1133. DOI:10.1242/jcs.196253. PMID:28193731.
  7. ^ Okada T، Islam MR، Tsiferova NA، Okada Y، Sabirov RZ (مارس 2017). "Specific and essential but not sufficient roles of LRRC8A in the activity of volume-sensitive outwardly rectifying anion channel (VSOR)". Channels. ج. 11 ع. 2: 109–120. DOI:10.1080/19336950.2016.1247133. PMC:5398601. PMID:27764579.
  8. ^ Voss FK، Ullrich F، Münch J، Lazarow K، Lutter D، Mah N، Andrade-Navarro MA، von Kries JP، Stauber T، Jentsch TJ (مايو 2014). "Identification of LRRC8 heteromers as an essential component of the volume-regulated anion channel VRAC". Science. ج. 344 ع. 6184: 634–8. DOI:10.1126/science.1252826. PMID:24790029.
  9. ^ Yamada T، Wondergem R، Morrison R، Yin VP، Strange K (أكتوبر 2016). "Leucine-rich repeat containing protein LRRC8A is essential for swelling-activated Cl- currents and embryonic development in zebrafish". Physiological Reports. ج. 4 ع. 19: e12940. DOI:10.14814/phy2.12940. PMC:5064130. PMID:27688432.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Eggermont J، Trouet D، Carton I، Nilius B (2001). "Cellular function and control of volume-regulated anion channels". Cell Biochemistry and Biophysics. ج. 35 ع. 3: 263–74. DOI:10.1385/CBB:35:3:263. PMID:11894846.
  • Mongin AA (مارس 2016). "Volume-regulated anion channel--a frenemy within the brain". Pflügers Archiv. ج. 468 ع. 3: 421–41. DOI:10.1007/s00424-015-1765-6. PMC:4752865. PMID:26620797.
  • Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، Hirosawa M، Ohara O (فبراير 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.
  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (أبريل 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
  • Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Lehner B، Sanderson CM (يوليو 2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Kubota K، Kim JY، Sawada A، Tokimasa S، Fujisaki H، Matsuda-Hashii Y، Ozono K، Hara J (أبريل 2004). "LRRC8 involved in B cell development belongs to a novel family of leucine-rich repeat proteins". FEBS Letters. ج. 564 ع. 1–2: 147–52. DOI:10.1016/S0014-5793(04)00332-1. PMID:15094057.
  • Smits G، Kajava AV (يوليو 2004). "LRRC8 extracellular domain is composed of 17 leucine-rich repeats". Molecular Immunology. ج. 41 ع. 5: 561–2. DOI:10.1016/j.molimm.2004.04.001. PMID:15183935.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، Hayashi K، Suzuki Y، Yamamoto J، Wakamatsu A، Kimura K، Sakamoto K، Hatano N، Kawai Y، Ishii S، Saito K، Kojima S، Sugiyama T، Ono T، Okano K، Yoshikawa Y، Aotsuka S، Sasaki N، Hattori A، Okumura K، Nagai K، Sugano S، Isogai T (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Research. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=LRRC8D&oldid=59833046»