CENPF

CENPF
المعرفات
الأسماء المستعارة	CENPF, CENF, PRO1779, hcp-1, CILD31, STROMS, centromere protein F
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600236 MGI: MGI:1313302 HomoloGene: 22969 GeneCards: 1063
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • protein homodimerization activity • transcription factor binding • chromatin binding • protein C-terminus binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • dynein complex binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • ciliary basal body • عصارة خلوية • جسيم مركزي • spindle pole • nuclear envelope • مصفوفة نووية • جهاز مغزلي • بلازم نووي • ciliary transition fiber • صبغي • midbody • outer kinetochore • perinuclear region of cytoplasm • نواة أولية • ‏GO:0035085 خيط محوري • كروماتين • قسيم مركزي • هيكل خلوي • نواة • حيز حركي العمليات الحيوية • regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle • regulation of striated muscle tissue development • تمايز خلوي • metaphase plate congression • DNA biosynthetic process • تطور الكلى • فصل الكروموسوم • muscle organ development • ventricular system development • mitotic spindle assembly checkpoint signaling • regulation of cell cycle • انقسام خلوي • نمو متعدد الخلايا • protein transport • دورة الخلية • تكاثر خلوي • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • kinetochore assembly • ‏GO:0007067 انقسام فتيلي المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1063	108000
Ensembl	ENSG00000117724	ENSMUSG00000026605
يونيبروت	P49454	n/a
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_011509082، ‏XM_017000086 NM_016343، ‏XM_011509082، ‏XM_017000086	‏XM_006497119 NM_001081363، ‏XM_006497119
RefSeq (بروتين)	‏XP_011507384، ‏XP_016855575 NP_057427، ‏XP_011507384، ‏XP_016855575	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 189.37 – 189.42 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CENPF‏ (Centromere protein F) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CENPF في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Ma L، Zhao X، Zhu X (2006). "Mitosin/CENP-F in mitosis, transcriptional control, and differentiation". J. Biomed. Sci. ج. 13 ع. 2: 205–13. DOI:10.1007/s11373-005-9057-3. PMID:16456711.
• Liao H، Winkfein RJ، Mack G، وآخرون (1995). "CENP-F is a protein of the nuclear matrix that assembles onto kinetochores at late G2 and is rapidly degraded after mitosis". J. Cell Biol. ج. 130 ع. 3: 507–18. DOI:10.1083/jcb.130.3.507. PMC:2120529. PMID:7542657.
• Li Q، Ke Y، Kapp JA، وآخرون (1995). "A novel cell-cycle-dependent 350-kDa nuclear protein: C-terminal domain sufficient for nuclear localization". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 212 ع. 1: 220–8. DOI:10.1006/bbrc.1995.1959. PMID:7612011.
• Zhu X، Chang KH، He D، وآخرون (1995). "The C terminus of mitosin is essential for its nuclear localization, centromere/kinetochore targeting, and dimerization". J. Biol. Chem. ج. 270 ع. 33: 19545–50. DOI:10.1074/jbc.270.33.19545. PMID:7642639.
• Zhu X، Mancini MA، Chang KH، وآخرون (1995). "Characterization of a novel 350-kilodalton nuclear phosphoprotein that is specifically involved in mitotic-phase progression". Mol. Cell. Biol. ج. 15 ع. 9: 5017–29. PMC:230749. PMID:7651420.
• Li S، Ku CY، Farmer AA، وآخرون (1998). "Identification of a novel cytoplasmic protein that specifically binds to nuclear localization signal motifs". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 11: 6183–9. DOI:10.1074/jbc.273.11.6183. PMID:9497340.
• Chan GK، Schaar BT، Yen TJ (1998). "Characterization of the kinetochore binding domain of CENP-E reveals interactions with the kinetochore proteins CENP-F and hBUBR1". J. Cell Biol. ج. 143 ع. 1: 49–63. DOI:10.1083/jcb.143.1.49. PMC:2132809. PMID:9763420.
• Zhu X (1999). "Structural requirements and dynamics of mitosin-kinetochore interaction in M phase". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 2: 1016–24. PMC:116032. PMID:9891037.
• Erlanson M، Casiano CA، Tan EM، وآخرون (1999). "Immunohistochemical analysis of the proliferation associated nuclear antigen CENP-F in non-Hodgkin's lymphoma". Mod. Pathol. ج. 12 ع. 1: 69–74. PMID:9950165.
• Goodwin RL، Pabón-Peña LM، Foster GC، Bader D (1999). "The cloning and analysis of LEK1 identifies variations in the LEK/centromere protein F/mitosin gene family". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 26: 18597–604. DOI:10.1074/jbc.274.26.18597. PMID:10373470.
• Ashar HR، James L، Gray K، وآخرون (2000). "Farnesyl transferase inhibitors block the farnesylation of CENP-E and CENP-F and alter the association of CENP-E with the microtubules". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 39: 30451–7. DOI:10.1074/jbc.M003469200. PMID:10852915.
• Kobayashi M، Hanai R (2001). "M phase-specific association of human topoisomerase IIIbeta with chromosomes". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 287 ع. 1: 282–7. DOI:10.1006/bbrc.2001.5580. PMID:11549288.
• Hussein D، Taylor SS (2003). "Farnesylation of Cenp-F is required for G2/M progression and degradation after mitosis". J. Cell Sci. ج. 115 ع. Pt 17: 3403–14. PMID:12154071.
• Holstein SA، Hohl RJ (2003). "Synergistic interaction of lovastatin and paclitaxel in human cancer cells". Mol. Cancer Ther. ج. 1 ع. 2: 141–9. PMID:12467231.
• Konstantinidou AE، Korkolopoulou P، Kavantzas N، وآخرون (2003). "Mitosin, a novel marker of cell proliferation and early recurrence in intracranial meningiomas". Histol. Histopathol. ج. 18 ع. 1: 67–74. PMID:12507285.
• Yang ZY، Guo J، Li N، وآخرون (2004). "Mitosin/CENP-F is a conserved kinetochore protein subjected to cytoplasmic dynein-mediated poleward transport". Cell Res. ج. 13 ع. 4: 275–83. DOI:10.1038/sj.cr.7290172. PMID:12974617.
• Laoukili J، Kooistra MR، Brás A، وآخرون (2005). "FoxM1 is required for execution of the mitotic programme and chromosome stability". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 2: 126–36. DOI:10.1038/ncb1217. PMID:15654331.
• Zhou X، Wang R، Fan L، وآخرون (2005). "Mitosin/CENP-F as a negative regulator of activating transcription factor-4". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 14: 13973–7. DOI:10.1074/jbc.M414310200. PMID:15677469.