TRIM11

TRIM11
المعرفات
الأسماء المستعارة	TRIM11, BIA1, RNF92, tripartite motif containing 11
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607868 MGI: MGI:2137355 HomoloGene: 14225 GeneCards: 81559
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity • ربط أيون الزنك • transcription factor binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein domain specific binding • ‏GO:1904264، ‏GO:1904822، ‏GO:0090622، ‏GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity • ربط أيون فلزي • نشاط انتقالي المكونات الخلوية • سيتوبلازم • داخل خلوي • نواة • عصارة خلوية العمليات الحيوية • negative regulation of neurogenesis • مناعة فطرية • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • defense response to virus • protein ubiquitination • negative regulation of viral transcription • negative regulation of viral entry into host cell • positive regulation of viral entry into host cell المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	81559	94091
Ensembl	ENSG00000154370	ENSMUSG00000020455
يونيبروت	Q96F44	Q99PQ2
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_145214، ‏XM_017002412 XM_011544285، ‏NM_145214، ‏XM_017002412	‏NM_053168، ‏XM_006534579، ‏XM_011249335، ‏XM_030246446، ‏XM_036157111 NM_001290988، ‏NM_053168، ‏XM_006534579، ‏XM_011249335، ‏XM_030246446، ‏XM_036157111
RefSeq (بروتين)	‏XP_011542587، ‏XP_016857901 NP_660215، ‏XP_011542587، ‏XP_016857901	‏NP_444398، ‏XP_006534642، ‏XP_011247637، ‏XP_030102306، ‏XP_036013004 NP_001277917، ‏NP_444398، ‏XP_006534642، ‏XP_011247637، ‏XP_030102306، ‏XP_036013004
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 58.87 – 58.88 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

TRIM11‏ (Tripartite motif containing 11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIM11 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Ishikawa H، Tachikawa H، Miura Y، Takahashi N (2006). "TRIM11 binds to and destabilizes a key component of the activator-mediated cofactor complex (ARC105) through the ubiquitin-proteasome system". FEBS Lett. ج. 580 ع. 20: 4784–92. DOI:10.1016/j.febslet.2006.07.066. PMID:16904669.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Cooper ST، Hanson IM (2006). "A screen for proteins that interact with PAX6: C-terminal mutations disrupt interaction with HOMER3, DNCL1 and TRIM11". BMC Genet. ج. 6: 43. DOI:10.1186/1471-2156-6-43. PMC:1208879. PMID:16098226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Niikura T، Hashimoto Y، Tajima H، وآخرون (2003). "A tripartite motif protein TRIM11 binds and destabilizes Humanin, a neuroprotective peptide against Alzheimer's disease-relevant insults". Eur. J. Neurosci. ج. 17 ع. 6: 1150–8. DOI:10.1046/j.1460-9568.2003.02553.x. PMID:12670303.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.