WNT9A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
WNT9A
المعرفات
الأسماء المستعارة WNT9A, WNT14, Wnt family member 9A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602863 MGI: MGI:2446084 HomoloGene: 20722 GeneCards: 7483
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7483 216795
Ensembl ENSG00000143816 ENSMUSG00000000126
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_003395 XM_011544271، ‏NM_003395

‏XM_036156546 NM_139298، ‏XM_036156546

RefSeq (بروتين)

‏XP_011542573 NP_003386، ‏XP_011542573

‏XP_036012439 NP_647459، ‏XP_036012439

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 59.2 – 59.22 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT9A‏ (Wnt family member 9A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT9A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: WNT9A wingless-type MMTV integration site family, member 9A"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  2. ^ "Frzb modulates Wnt-9a-mediated beta-catenin signaling during avian atrioventricular cardiac cushion development"، Developmental Biology، 278 (1): 35–48، 2005، doi:10.1016/j.ydbio.2004.10.013، PMID 15649459.
  3. ^ "Isolation of two novel WNT genes, WNT14 and WNT15, one of which (WNT15) is closely linked to WNT3 on human chromosome 17q21"، Genomics، 46 (3): 450–8، مارس 1998، doi:10.1006/geno.1997.5041، PMID 9441749.

قراءة متعمقة[عدل]