WNT9A

WNT9A
المعرفات
الأسماء المستعارة	WNT9A, WNT14, Wnt family member 9A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602863 MGI: MGI:2446084 HomoloGene: 20722 GeneCards: 7483
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0005110 frizzled binding; • signaling receptor binding; • receptor ligand activity;
المكونات الخلوية	• الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي;
العمليات الحيوية	• تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • cellular response to retinoic acid; • cell fate commitment; • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • negative regulation of cartilage development; • embryonic skeletal joint development; • positive regulation of smoothened signaling pathway; • ‏GO:1903374 تطور بنية تشريحية; • mitotic cell cycle checkpoint signaling; • iris morphogenesis; • cornea development in camera-type eye; • cell-cell signaling; • negative regulation of cell death; • نمو متعدد الخلايا; • negative regulation of chondrocyte differentiation; • positive regulation of cell differentiation; • neuron differentiation; • embryonic forelimb morphogenesis; • negative regulation of cell population proliferation; • بروتين دبيلو.أن.تي; • regulation of signaling receptor activity; • canonical Wnt signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	O14904
	Q8R5M2
	‏NM_003395 XM_011544271، ‏NM_003395
	‏XM_036156546 NM_139298، ‏XM_036156546
	‏XP_011542573 NP_003386، ‏XP_011542573
	‏XP_036012439 NP_647459، ‏XP_036012439
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

WNT9A‏ (Wnt family member 9A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT9A في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ "Entrez Gene: WNT9A wingless-type MMTV integration site family, member 9A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Person AD، Garriock RJ، Krieg PA، Runyan RB، Klewer SE (2005). "Frzb modulates Wnt-9a-mediated beta-catenin signaling during avian atrioventricular cardiac cushion development". Developmental Biology. ج. 278 ع. 1: 35–48. DOI:10.1016/j.ydbio.2004.10.013. PMID:15649459.
^ Bergstein I، Eisenberg LM، Bhalerao J، Jenkins NA، Copeland NG، Osborne MP، Bowcock AM، Brown AM (مارس 1998). "Isolation of two novel WNT genes, WNT14 and WNT15, one of which (WNT15) is closely linked to WNT3 on human chromosome 17q21". Genomics. ج. 46 ع. 3: 450–8. DOI:10.1006/geno.1997.5041. PMID:9441749.

قراءة متعمقة[عدل]

Smolich BD، McMahon JA، McMahon AP، Papkoff J (1994). "Wnt family proteins are secreted and associated with the cell surface". Mol. Biol. Cell. ج. 4 ع. 12: 1267–75. DOI:10.1091/mbc.4.12.1267. PMC:275763. PMID:8167409.
Hartmann C، Tabin CJ (2001). "Wnt-14 plays a pivotal role in inducing synovial joint formation in the developing appendicular skeleton". Cell. ج. 104 ع. 3: 341–51. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00222-7. PMID:11239392.
Saitoh T، Hirai M، Katoh M (2001). "Molecular cloning and characterization of WNT3A and WNT14 clustered in human chromosome 1q42 region". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 284 ع. 5: 1168–75. DOI:10.1006/bbrc.2001.5105. PMID:11414706.
Katoh M (2002). "Molecular cloning and expression of mouse Wnt14, and structural comparison between mouse Wnt14-Wnt3a gene cluster and human WNT14-WNT3A gene cluster". Int. J. Mol. Med. ج. 9 ع. 3: 221–7. DOI:10.3892/ijmm.9.3.221. PMID:11836627.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Qian J؛ Jiang Z؛ Li M؛ وآخرون (2003). "Mouse Wnt9b transforming activity, tissue-specific expression, and evolution". Genomics. ج. 81 ع. 1: 34–46. DOI:10.1016/S0888-7543(02)00012-5. PMID:12573259. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Katoh Y، Katoh M (2005). "Comparative genomics on Wnt9a orthologs". Oncol. Rep. ج. 13 ع. 5: 989–92. DOI:10.3892/or.13.5.989. PMID:15809769.
Gregory SG؛ Barlow KF؛ McLay KE؛ وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Bhattacharyya S، Borthakur A، Dudeja PK، Tobacman JK (2007). "Carrageenan reduces bone morphogenetic protein-4 (BMP4) and activates the Wnt/beta-catenin pathway in normal human colonocytes". Dig. Dis. Sci. ج. 52 ع. 10: 2766–74. DOI:10.1007/s10620-006-9531-4. PMID:17429723.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Entrez Gene: WNT9A wingless-type MMTV integration site family, member 9A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[2] Person AD، Garriock RJ، Krieg PA، Runyan RB، Klewer SE (2005). "Frzb modulates Wnt-9a-mediated beta-catenin signaling during avian atrioventricular cardiac cushion development". Developmental Biology. ج. 278 ع. 1: 35–48. DOI:10.1016/j.ydbio.2004.10.013. PMID:15649459.

[3] Bergstein I، Eisenberg LM، Bhalerao J، Jenkins NA، Copeland NG، Osborne MP، Bowcock AM، Brown AM (مارس 1998). "Isolation of two novel WNT genes, WNT14 and WNT15, one of which (WNT15) is closely linked to WNT3 on human chromosome 17q21". Genomics. ج. 46 ع. 3: 450–8. DOI:10.1006/geno.1997.5041. PMID:9441749.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602863
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000272164 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1421513