DEL1Q21
| DEL1Q21 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | C1DELq21, Chromosome 1q21.1 deletion syndrome | ||||||
| معرفات خارجية | GeneCards: 100217370 | ||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 100217370 | n/a | |||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
DEL1Q21 (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DEL1Q21 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: Chromosome 1q21.1 deletion syndrome". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-27.
قراءة متعمقة[عدل]
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |