انتقل إلى المحتوى

بروتين الريبوسوم L22

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
RPL22
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RPL22, EAP, HBP15, HBP15/L22, L22, ribosomal protein L22
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 180474 MGI: MGI:99262 HomoloGene: 37378 GeneCards: 6146
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6146 19934
Ensembl ENSG00000116251 ENSMUSG00000028936
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_000983

‏NM_001277114، ‏NM_009079، ‏NR_102291، ‏NR_102292 NM_001277113، ‏NM_001277114، ‏NM_009079، ‏NR_102291، ‏NR_102292

RefSeq (بروتين)

NP_000974

‏NP_001264043، ‏NP_033105 NP_001264042، ‏NP_001264043، ‏NP_033105

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 152.41 – 152.42 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم L22 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L22)‏ (RPL22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL22 في الإنسان.[1][2]الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[2]

الأهمية السريرية

[عدل]

وجد أن طفرات في هذا الجين موجودة في 10-40% من أنواع أورام مختلفة مثل الورم الأرومي الدبقي، سرطان الخلايا الصبغية، سرطان الثدي والورم النخاعي المتعدد.[3][4]

انظر أيضًا

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Nucifora G، Begy CR، Erickson P، Drabkin HA، Rowley JD (أغسطس 1993). "The 3;21 translocation in myelodysplasia results in a fusion transcript between the AML1 gene and the gene for EAP, a highly conserved protein associated with the Epstein-Barr virus small RNA EBER 1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 90 ع. 16: 7784–8. Bibcode:1993PNAS...90.7784N. DOI:10.1073/pnas.90.16.7784. PMC:47227. PMID:8395054.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: RPL22 ribosomal protein L22". مؤرشف من الأصل في 2024-06-16.
  3. ^ Sulima، S.O.؛ De Keersmaecker، K. (11 سبتمبر 2017). "Ribosomal proteins: a novel class of oncogenic drivers". Oncotarget. ج. 8 ع. 52: 89427–89428. DOI:10.18632/oncotarget.20802. PMC:5685679. PMID:29163758.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
  4. ^ Pecoraro، Annalisa؛ Pagano، Martina؛ Russo، Giulia؛ Russo، Annapina (2021). "Ribosome biogenesis and cancer: overview on ribosomal proteins". International Journal of Molecular Sciences. ج. 22 ع. 11: 5496. DOI:10.3390/ijms22115496.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

روابط خارجية

[عدل]