وحيدة بيتا لهرمونات البروتين السكري

TSHB
معرفات
أسماء بديلة	TSHB, TSH-B, TSH-BETA, thyroid stimulating hormone beta, Thyroid stimulating hormone, beta, thyroid stimulating hormone subunit beta
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 188540 MGI: MGI:98848 HomoloGene: 463 GeneCards: 7252
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• فعالية الهرمون;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي; • سيتوبلازم;
عمليات حيوية	• response to calcium ion; • cell-cell signaling; • anatomical structure morphogenesis; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • response to vitamin A; • peptide hormone processing; • response to estrogen; • hormone-mediated signaling pathway; • regulation of signaling receptor activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P01222
	P12656; E9Q4F3
	‏NM_001277991 NM_000549، ‏NM_001277991
	‏NM_001165940، ‏NM_009432، ‏XM_006501304، ‏XM_006501305، ‏XM_017319535، ‏XM_036163022 NM_001165939، ‏NM_001165940، ‏NM_009432، ‏XM_006501304، ‏XM_006501305، ‏XM_017319535، ‏XM_036163022
	‏NP_001264920، ‏XP_011540367 NP_000540، ‏NP_001264920، ‏XP_011540367
	‏NP_001159412، ‏NP_033458، ‏XP_006501367، ‏XP_006501368، ‏XP_017175024، ‏XP_036018915 NP_001159411، ‏NP_001159412، ‏NP_033458، ‏XP_006501367، ‏XP_006501368، ‏XP_017175024، ‏XP_036018915
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

وحيدة بيتا لهرمونات البروتين السكري (TSHB) أو هرمون تنشيط الغدة الدرقية، بيتا (بالإنجليزية: Thyroid stimulating hormone, beta)‏ المعروف أيضا باسم TSHB، هو بروتين في البشر مُشفّر بالجين TSHB.^[1]^[2]

الوظيفة

هرمون منبه الدرقية (TSH) هو بروتين سكري مغاير (heterodimer) يتصل برابِطٌ غيرتَساهُمِيّ، وهو جزء من عائلة هرمونات الغدة النخامية التي تحتوي على وحيدة ألفا مشتركة (TSHA) ووحيدة بيتا فريدة (هذا البروتين) وهي التي تضفي النَوْعِيَّة (أو الخصوصية).^[3]

انظر أيضا

للإستزادة

Bonomi M، Proverbio MC، Weber G، وآخرون (2001). "Hyperplastic pituitary gland, high serum glycoprotein hormone alpha-subunit, and variable circulating thyrotropin (TSH) levels as hallmark of central hypothyroidism due to mutations of the TSH beta gene". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 86 ع. 4: 1600–4. DOI:10.1210/jc.86.4.1600. PMID:11297590.
Vuissoz JM، Deladoëy J، Buyukgebiz A، وآخرون (2001). "New autosomal recessive mutation of the TSH-beta subunit gene causing central isolated hypothyroidism". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 86 ع. 9: 4468–71. DOI:10.1210/jc.86.9.4468. PMID:11549695.
Karges B، LeHeup B، Schoenle E، وآخرون (2004). "Compound heterozygous and homozygous mutations of the TSHbeta gene as a cause of congenital central hypothyroidism in Europe". Horm. Res. ج. 62 ع. 3: 149–55. DOI:10.1159/000080071. PMID:15297803.
Kabadi UM، Premachandra BN (2007). "Serum thyrotropin in Graves' disease: a more reliable index of circulating thyroid-stimulating immunoglobulin level than thyroid function?". Endocr Pract. ج. 13 ع. 6: 615–9. DOI:10.4158/ep.13.6.615. PMID:17954417.
Miyai S، Yoshimura S، Iwasaki Y، وآخرون (2005). "Induction of GH, PRL, and TSH beta mRNA by transfection of Pit-1 in a human pituitary adenoma-derived cell line". Cell Tissue Res. ج. 322 ع. 2: 269–77. DOI:10.1007/s00441-005-0033-z. PMID:16133148.
Pierce JG (1971). "Eli Lilly lecture. The subunits of pituitary thyrotropin--their relationship to other glycoprotein hormones". Endocrinology. ج. 89 ع. 6: 1331–44. DOI:10.1210/endo-89-6-1331. PMID:5002675.
Atzmon G، Barzilai N، Surks MI، Gabriely I (2009). "Genetic Predisposition to Elevated Serum Thyrotropin Is Associated with Exceptional Longevity". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 94 ع. 12: 4768–75. DOI:10.1210/jc.2009-0808. PMC:2795660. PMID:19837933.
Landa I، Ruiz-Llorente S، Montero-Conde C، وآخرون (2009). Gibson G (المحرر). "The Variant rs1867277 in FOXE1 Gene Confers Thyroid Cancer Susceptibility through the Recruitment of USF1/USF2 Transcription Factors". PLoS Genet. ج. 5 ع. 9: e1000637. DOI:10.1371/journal.pgen.1000637. PMC:2727793. PMID:19730683.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Pohlenz J، Dumitrescu A، Aumann U، وآخرون (2002). "Congenital secondary hypothyroidism caused by exon skipping due to a homozygous donor splice site mutation in the TSHbeta-subunit gene". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 87 ع. 1: 336–9. DOI:10.1210/jc.87.1.336. PMID:11788671.
Miyoshi I، Kasai N، Hayashizaki Y (1994). "[Structure and regulation of human thyroid-stimulating hormone (TSH) gene]". Nippon Rinsho. ج. 52 ع. 4: 940–7. PMID:8196184.
Borck G، Topaloglu AK، Korsch E، وآخرون (2004). "Four new cases of congenital secondary hypothyroidism due to a splice site mutation in the thyrotropin-beta gene: phenotypic variability and founder effect". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 89 ع. 8: 4136–41. DOI:10.1210/jc.2004-0494. PMID:15292359.
Comings DE، Gade-Andavolu R، Gonzalez N، وآخرون (2000). "A multivariate analysis of 59 candidate genes in personality traits: the temperament and character inventory". Clin. Genet. ج. 58 ع. 5: 375–85. DOI:10.1034/j.1399-0004.2000.580508.x. PMID:11140838.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Clark AG، Glanowski S، Nielsen R، وآخرون (2003). "Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios". Science. ج. 302 ع. 5652: 1960–3. DOI:10.1126/science.1088821. PMID:14671302.
Loinder K، Söderström M (2005). "An LXXLL motif in nuclear receptor corepressor mediates ligand-induced repression of the thyroid stimulating hormone-beta gene". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 97 ع. 4: 322–7. DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.06.031. PMID:16216492.
Luttrell LM (2008). "Reviews in molecular biology and biotechnology: transmembrane signaling by G protein-coupled receptors". Mol. Biotechnol. ج. 39 ع. 3: 239–64. DOI:10.1007/s12033-008-9031-1. PMID:18240029.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Brumm H، Pfeufer A، Biebermann H، وآخرون (2002). "Congenital central hypothyroidism due to homozygous thyrotropin beta 313 Delta T mutation is caused by a Founder effect". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 87 ع. 10: 4811–6. DOI:10.1210/jc.2002-020297. PMID:12364478.
Benhadi N، Wiersinga WM، Reitsma JB، وآخرون (2009). "Higher maternal TSH levels in pregnancy are associated with increased risk for miscarriage, fetal or neonatal death". Eur. J. Endocrinol. ج. 160 ع. 6: 985–91. DOI:10.1530/EJE-08-0953. PMID:19273570.
Schaefer JS، Klein JR (2009). "A novel thyroid stimulating hormone β-subunit isoform in human pituitary, peripheral blood leukocytes, and thyroid". Gen. Comp. Endocrinol. ج. 162 ع. 3: 241–4. DOI:10.1016/j.ygcen.2009.04.006. PMC:2689139. PMID:19364510.

مراجع

^ Wondisford FE، Radovick S، Moates JM، Usala SJ، Weintraub BD (سبتمبر 1988). "Isolation and characterization of the human thyrotropin beta-subunit gene. Differences in gene structure and promoter function from murine species". J. Biol. Chem. ج. 263 ع. 25: 12538–42. PMID:2457586. مؤرشف من الأصل في 2020-04-25.
^ Tatsumi K، Hayashizaki Y، Hiraoka Y، Miyai K، Matsubara K (ديسمبر 1988). "The structure of the human thyrotropin beta-subunit gene". Gene. ج. 73 ع. 2: 489–97. DOI:10.1016/0378-1119(88)90513-6. PMID:3243440.
^ "Entrez Gene: TSHB". مؤرشف من الأصل في 2010-04-12.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid24575862-1] Wondisford FE، Radovick S، Moates JM، Usala SJ، Weintraub BD (سبتمبر 1988). "Isolation and characterization of the human thyrotropin beta-subunit gene. Differences in gene structure and promoter function from murine species". J. Biol. Chem. ج. 263 ع. 25: 12538–42. PMID:2457586. مؤرشف من الأصل في 2020-04-25.

[pmid3243440-2] Tatsumi K، Hayashizaki Y، Hiraoka Y، Miyai K، Matsubara K (ديسمبر 1988). "The structure of the human thyrotropin beta-subunit gene". Gene. ج. 73 ع. 2: 489–97. DOI:10.1016/0378-1119(88)90513-6. PMID:3243440.

[entrez-3] "Entrez Gene: TSHB". مؤرشف من الأصل في 2010-04-12.

[1]

[2]

[3]