انتقل إلى المحتوى

SLC22A13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 02:51، 6 مايو 2020 (بوت:إصلاح تحويلات القوالب). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

SLC22A13
معرفات
أسماء بديلة SLC22A13, OAT10, OCTL1, OCTL3, ORCTL-3, ORCTL3, solute carrier family 22 member 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604047 MGI: MGI:2143107 HomoloGene: 3140 GeneCards: 9390
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9390 102570
Ensembl ENSG00000172940 ENSMUSG00000074028
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_004256

‏XM_006511917 NM_133980، ‏XM_006511917

RefSeq (بروتين)

NP_004247

‏XP_006511980 NP_598741، ‏XP_006511980

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 119.02 – 119.04 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC22A13‏ (Solute carrier family 22 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC22A13 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 22 member 13". مؤرشف من الأصل في 2015-08-11. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-05.

قراءة متعمقة