ARL6

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ADP ribosylation factor like GTPase 6
المعرفات
الأسماء المستعارة ARL6, Bardet-Biedl syndrome 3 protein, ADP-ribosylation factor-like protein 6
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

ARL6‏ (ADP ribosylation factor like GTPase 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ARL6 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Chiang AP، Nishimura D، Searby C، Elbedour K، Carmi R، Ferguson AL، Secrist J، Braun T، Casavant T، Stone EM، Sheffield VC (يوليو 2004). "Comparative genomic analysis identifies an ADP-ribosylation factor-like gene as the cause of Bardet-Biedl syndrome (BBS3)". Am J Hum Genet. ج. 75 ع. 3: 475–84. DOI:10.1086/423903. PMC:1182025. PMID:15258860.
  2. ^ Fan Y، Esmail MA، Ansley SJ، Blacque OE، Boroevich K، Ross AJ، Moore SJ، Badano JL، May-Simera H، Compton DS، Green JS، Lewis RA، van Haelst MM، Parfrey PS، Baillie DL، Beales PL، Katsanis N، Davidson WS، Leroux MR (سبتمبر 2004). "Mutations in a member of the Ras superfamily of small GTP-binding proteins causes Bardet-Biedl syndrome". Nat Genet. ج. 36 ع. 9: 989–93. DOI:10.1038/ng1414. PMID:15314642.
  3. ^ "Entrez Gene: ARL6 ADP-ribosylation factor-like 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]