P4HTM

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
P4HTM
المعرفات
الأسماء المستعارة P4HTM, EGLN4, HIFPH4, P4H-TM, PH-4, PH4, PHD4, prolyl 4-hydroxylase, transmembrane, HIDEA
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614584 MGI: MGI:1921693 HomoloGene: 41765 GeneCards: 54681
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54681 74443
Ensembl ENSG00000178467 ENSMUSG00000006675
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_177938، ‏NM_177939 NM_017732، ‏NM_177938، ‏NM_177939

‏XM_011242914، ‏NM_001357465، ‏NR_151688 NM_028944، ‏XM_011242914، ‏NM_001357465، ‏NR_151688

RefSeq (بروتين)

‏NP_808808 NP_808807، ‏NP_808808

‏XP_011241216، ‏NP_001344394 NP_083220، ‏XP_011241216، ‏NP_001344394

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 108.58 – 108.6 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

P4HTM‏ (Prolyl 4-hydroxylase, transmembrane) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين P4HTM في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Prolyl 4-hydroxylase, transmembrane". مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2010. اطلع عليه بتاريخ 03 أكتوبر 2017. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.