FAM107A

FAM107A
المعرفات
الأسماء المستعارة	FAM107A, DRR1, TU3A, family with sequence similarity 107 member A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608295 MGI: MGI:3041256 HomoloGene: 48509 GeneCards: 11170
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • وظيفة جزيئة; • actin binding;
المكونات الخلوية	• إسقاط عصبون; • نواة; • nuclear speck; • stress fiber; • سيتوبلازم; • التصاقات بؤرية; • actin cytoskeleton; • ruffle membrane; • مشبك عصبي; • هيكل خلوي; • غشاء خلوي; • غشاء; • موصل خلوي; • إسقاط خلية;
العمليات الحيوية	• regulation of growth; • regulation of cell growth; • actin filament polymerization; • positive regulation of cell migration; • positive regulation of protein ubiquitination; • regulation of protein stability; • cellular response to nutrient levels; • regulation of actin cytoskeleton organization; • استعراف; • actin filament bundle assembly; • negative regulation of focal adhesion assembly; • regulation of microtubule cytoskeleton organization; • cellular response to glucocorticoid stimulus; • negative regulation of long-term synaptic potentiation; • ‏GO:1990376 negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle; • دورة الخلية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O95990; C9JAU5; A0A024R327
	Q78TU8
	‏NM_001282713، ‏NM_001282714، ‏NM_007177، ‏XM_047447370 NM_001076778، ‏NM_001282713، ‏NM_001282714، ‏NM_007177، ‏XM_047447370
	‏XM_006518021، ‏XM_006518022، ‏NM_001360337، ‏NM_001360338، ‏NM_001360339، ‏XM_030247825 NM_183187، ‏XM_006518021، ‏XM_006518022، ‏NM_001360337، ‏NM_001360338، ‏NM_001360339، ‏XM_030247825
	‏NP_001269642، ‏NP_001269643، ‏NP_009108 NP_001070246، ‏NP_001269642، ‏NP_001269643، ‏NP_009108; NP_001269643.1
	‏NP_001347267، ‏NP_001347268، ‏NP_899010، ‏XP_006518084، ‏XP_006518085، ‏XP_030103685 NP_001347266، ‏NP_001347267، ‏NP_001347268، ‏NP_899010، ‏XP_006518084، ‏XP_006518085، ‏XP_030103685
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FAM107A‏ (Family with sequence similarity 107 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM107A في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Wang L، Darling J، Zhang JS، Liu W، Qian J، Bostwick D، Hartmann L، Jenkins R، Bardenhauer W، Schutte J، Opalka B، Smith DI (فبراير 2000). "Loss of expression of the DRR 1 gene at chromosomal segment 3p21.1 in renal cell carcinoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 27 ع. 1: 1–10. DOI:10.1002/(SICI)1098-2264(200001)27:1<1::AID-GCC1>3.0.CO;2-6. PMID:10564580.
^ Yamato T، Orikasa K، Fukushige S، Orikasa S، Horii A (أبريل 2000). "Isolation and characterization of the novel gene, TU3A, in a commonly deleted region on 3p14.3→p14.2 in renal cell carcinoma". Cytogenet Cell Genet. ج. 87 ع. 3–4: 291–5. DOI:10.1159/000015452. PMID:10702698.
^ "Entrez Gene: FAM107A family with sequence similarity 107, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Yu W؛ Andersson B؛ Worley KC؛ وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Simpson JC؛ Wellenreuther R؛ Poustka A؛ وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Suzuki Y؛ Yamashita R؛ Shirota M؛ وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Wiemann S؛ Arlt D؛ Huber W؛ وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Mehrle A؛ Rosenfelder H؛ Schupp I؛ وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Kholodnyuk ID؛ Kozireva S؛ Kost-Alimova M؛ وآخرون (2006). "Down regulation of 3p genes, LTF, SLC38A3 and DRR1, upon growth of human chromosome 3-mouse fibrosarcoma hybrids in severe combined immunodeficiency mice". Int. J. Cancer. ج. 119 ع. 1: 99–107. DOI:10.1002/ijc.21794. PMID:16432833. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Wang L، Darling J، Zhang JS، Liu W، Qian J، Bostwick D، Hartmann L، Jenkins R، Bardenhauer W، Schutte J، Opalka B، Smith DI (فبراير 2000). "Loss of expression of the DRR 1 gene at chromosomal segment 3p21.1 in renal cell carcinoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 27 ع. 1: 1–10. DOI:10.1002/(SICI)1098-2264(200001)27:1<1::AID-GCC1>3.0.CO;2-6. PMID:10564580.

[2] Yamato T، Orikasa K، Fukushige S، Orikasa S، Horii A (أبريل 2000). "Isolation and characterization of the novel gene, TU3A, in a commonly deleted region on 3p14.3→p14.2 in renal cell carcinoma". Cytogenet Cell Genet. ج. 87 ع. 3–4: 291–5. DOI:10.1159/000015452. PMID:10702698.

[3] "Entrez Gene: FAM107A family with sequence similarity 107, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608295
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000649301 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1842306