CLRN1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CLRN1
المعرفات
الأسماء المستعارة CLRN1, RP61, USH3, USH3A, clarin 1
معرفات خارجية MGI: MGI:2388124 HomoloGene: 17738 GeneCards: 7401
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7401 229320
Ensembl ENSG00000163646 ENSMUSG00000043850
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001256819، ‏NM_052995، ‏NM_174878، ‏NM_174880، ‏NR_046380 NM_001195794، ‏NM_001256819، ‏NM_052995، ‏NM_174878، ‏NM_174880، ‏NR_046380

‏NM_153385، ‏NM_153386 NM_153384، ‏NM_153385، ‏NM_153386

RefSeq (بروتين)

‏NP_001243748، ‏NP_443721، ‏NP_777367 NP_001182723، ‏NP_001243748، ‏NP_443721، ‏NP_777367

‏NP_700434، ‏NP_700435 NP_700433، ‏NP_700434، ‏NP_700435

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 58.84 – 58.89 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLRN1‏ (Clarin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLRN1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Joensuu T، Blanco G، Pakarinen L، Sistonen P، Kaariainen H، Brown S، Chapelle A، Sankila EM (Mar 1997). "Refined mapping of the Usher syndrome type III locus on chromosome 3, exclusion of candidate genes, and identification of the putative mouse homologous region". Genomics. 38 (3): 255–63. PMID 8975700. doi:10.1006/geno.1996.0626. 
  2. ^ "Entrez Gene: CLRN1 clarin 1". 
  3. ^ Sankila EM، Pakarinen L، Kaariainen H، Aittomaki K، Karjalainen S، Sistonen P، de la Chapelle A (May 1995). "Assignment of an Usher syndrome type III (USH3) gene to chromosome 3q". Hum Mol Genet. 4 (1): 93–8. PMID 7711740. doi:10.1093/hmg/4.1.93. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.