CLRN1

CLRN1
المعرفات
الأسماء المستعارة	CLRN1, RP61, USH3, USH3A, clarin 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606397 MGI: MGI:2388124 HomoloGene: 17738 GeneCards: 7401
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7401	229320
Ensembl	ENSG00000163646	ENSMUSG00000043850
يونيبروت	P58418 C9JYI2	Q8K445
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001256819، ‏NM_052995، ‏NM_174878، ‏NM_174880، ‏NR_046380 NM_001195794، ‏NM_001256819، ‏NM_052995، ‏NM_174878، ‏NM_174880، ‏NR_046380	‏NM_153385، ‏NM_153386 NM_153384، ‏NM_153385، ‏NM_153386
RefSeq (بروتين)	‏NP_001243748، ‏NP_443721، ‏NP_777367 NP_001182723، ‏NP_001243748، ‏NP_443721، ‏NP_777367	‏NP_700434، ‏NP_700435 NP_700433، ‏NP_700434، ‏NP_700435
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 58.75 – 58.79 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CLRN1‏ (Clarin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLRN1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Adato A؛ Kalinski H؛ Weil D؛ وآخرون (1999). "Possible interaction between USH1B and USH3 gene products as implied by apparent digenic deafness inheritance". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 261–5. DOI:10.1086/302438. PMC:1378101. PMID:10364543. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Joensuu T؛ Hämäläinen R؛ Lehesjoki AE؛ وآخرون (2000). "A sequence-ready map of the Usher syndrome type III critical region on chromosome 3q". Genomics. ج. 63 ع. 3: 409–16. DOI:10.1006/geno.1999.6096. PMID:10704288. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Joensuu T؛ Hämäläinen R؛ Yuan B؛ وآخرون (2001). "Mutations in a Novel Gene with Transmembrane Domains Underlie Usher Syndrome Type 3". Am. J. Hum. Genet. ج. 69 ع. 4: 673–84. DOI:10.1086/323610. PMC:1226054. PMID:11524702. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Adato A؛ Vreugde S؛ Joensuu T؛ وآخرون (2003). "USH3A transcripts encode clarin-1, a four-transmembrane-domain protein with a possible role in sensory synapses". Eur. J. Hum. Genet. ج. 10 ع. 6: 339–50. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200831. PMID:12080385. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Fields RR؛ Zhou G؛ Huang D؛ وآخرون (2002). "Usher Syndrome Type III: Revised Genomic Structure of the USH3 Gene and Identification of Novel Mutations". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 3: 607–17. DOI:10.1086/342098. PMC:449697. PMID:12145752. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ness SL؛ Ben-Yosef T؛ Bar-Lev A؛ وآخرون (2003). "Genetic homogeneity and phenotypic variability among Ashkenazi Jews with Usher syndrome type III". J. Med. Genet. ج. 40 ع. 10: 767–72. DOI:10.1136/jmg.40.10.767. PMC:1735287. PMID:14569126. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Aller E؛ Jaijo T؛ Oltra S؛ وآخرون (2005). "Mutation screening of USH3 gene (clarin-1) in Spanish patients with Usher syndrome: low prevalence and phenotypic variability". Clin. Genet. ج. 66 ع. 6: 525–9. DOI:10.1111/j.1399-0004.2004.00352.x. PMID:15521980. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Plantinga RF؛ Kleemola L؛ Huygen PL؛ وآخرون (2005). "Serial audiometry and speech recognition findings in Finnish Usher syndrome type III patients". Audiol. Neurootol. ج. 10 ع. 2: 79–89. DOI:10.1159/000083363. PMID:15650299. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)