MRPS22

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MRPS22
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة MRPS22, C3orf5, COXPD5, GIBT, MRP-S22, RPMS22, GK002, mitochondrial ribosomal protein S22, ODG7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605810 MGI: MGI:1928137 HomoloGene: 57030 GeneCards: 56945
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE MRPS22 219220 x at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56945 64655
Ensembl ENSG00000175110 ENSMUSG00000032459
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001363857، ‏NM_001363893 NM_020191، ‏NM_001363857، ‏NM_001363893

NM_025485

RefSeq (بروتين)

‏XP_005247697، ‏XP_006713766، ‏XP_011511297، ‏XP_011511298، ‏NP_001350786، ‏NP_001350822 NP_064576، ‏XP_005247697، ‏XP_006713766، ‏XP_011511297، ‏XP_011511298، ‏NP_001350786، ‏NP_001350822

NP_079761

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 98.59 – 98.6 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MRPS22‏ (Mitochondrial ribosomal protein S22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPS22 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Crisponi L، Deiana M، Loi A، Chiappe F، Uda M، Amati P، Bisceglia L، Zelante L، Nagaraja R، Porcu S، Ristaldi MS، Marzella R، Rocchi M، Nicolino M، Lienhardt-Roussie A، Nivelon A، Verloes A، Schlessinger D، Gasparini P، Bonneau D، Cao A، Pilia G (Feb 2001). "The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome". Nat Genet. 27 (2): 159–66. PMID 11175783. doi:10.1038/84781. 
  2. ^ "Entrez Gene: MRPS22 mitochondrial ribosomal protein S22". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.