DCBLD2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
DCBLD2
المعرفات
الأسماء المستعارة DCBLD2, CLCP1, ESDN, discoidin, CUB and LCCL domain containing 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608698 MGI: MGI:1920629 HomoloGene: 12499 GeneCards: 131566
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 131566 73379
Ensembl ENSG00000057019 ENSMUSG00000035107
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_080927، ‏XM_024453348 XM_011512419، ‏NM_080927، ‏XM_024453348

‏XM_006522624، ‏XM_011246022، ‏NM_001356484، ‏XM_030249295 NM_028523، ‏XM_006522624، ‏XM_011246022، ‏NM_001356484، ‏XM_030249295

RefSeq (بروتين)

‏XP_011510721، ‏XP_024309115، ‏XP_024309116 NP_563615، ‏XP_011510721، ‏XP_024309115، ‏XP_024309116

‏XP_011244324، ‏NP_001343413، ‏XP_036016041، ‏XP_036016042 NP_082799، ‏XP_011244324، ‏NP_001343413، ‏XP_036016041، ‏XP_036016042

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 58.41 – 58.47 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DCBLD2‏ (Discoidin, CUB and LCCL domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCBLD2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Kobuke K، Furukawa Y، Sugai M، Tanigaki K، Ohashi N، Matsumori A، Sasayama S، Honjo T، Tashiro K (سبتمبر 2001). "ESDN, a novel neuropilin-like membrane protein cloned from vascular cells with the longest secretory signal sequence among eukaryotes, is up-regulated after vascular injury". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 36: 34105–14. DOI:10.1074/jbc.M105293200. PMID:11447234.
  2. ^ "Entrez Gene: DCBLD2 discoidin, CUB and LCCL domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Sadeghi MM، Esmailzadeh L، Zhang J، Guo X، Asadi A، Krassilnikova S، Fassaei HR، Luo G، Al-Lamki RS، Takahashi T، Tellides G، Bender JR، Rodriguez ER (سبتمبر 2007). "ESDN is a marker of vascular remodeling and regulator of cell proliferation in graft arteriosclerosis". American Journal of Transplantation. ج. 7 ع. 9: 2098–105. DOI:10.1111/j.1600-6143.2007.01919.x. PMID:17697260.
  • Chen Y، Low TY، Choong LY، Ray RS، Tan YL، Toy W، Lin Q، Ang BK، Wong CH، Lim S، Li B، Hew CL، Sze NS، Druker BJ، Lim YP (يوليو 2007). "Phosphoproteomics identified Endofin, DCBLD2, and KIAA0582 as novel tyrosine phosphorylation targets of EGF signaling and Iressa in human cancer cells". Proteomics. ج. 7 ع. 14: 2384–97. DOI:10.1002/pmic.200600968. PMID:17570516.
  • Zhang Y، Wolf-Yadlin A، Ross PL، Pappin DJ، Rush J، Lauffenburger DA، White FM (سبتمبر 2005). "Time-resolved mass spectrometry of tyrosine phosphorylation sites in the epidermal growth factor receptor signaling network reveals dynamic modules". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 4 ع. 9: 1240–50. DOI:10.1074/mcp.M500089-MCP200. PMID:15951569.
  • Koshikawa K، Osada H، Kozaki K، Konishi H، Masuda A، Tatematsu Y، Mitsudomi T، Nakao A، Takahashi T (أبريل 2002). "Significant up-regulation of a novel gene, CLCP1, in a highly metastatic lung cancer subline as well as in lung cancers in vivo". Oncogene. ج. 21 ع. 18: 2822–8. DOI:10.1038/sj.onc.1205405. PMID:11973641.
  • Nadadur SS، Ehrke MJ، Gurtoo HL (ديسمبر 1999). "A novel TNF-inducible message with putative growth suppressor function". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1489 ع. 2–3: 433–9. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00189-x. PMID:10673047.