CCDC50
| CCDC50 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | CCDC50, C3orf6, DFNA44, YMER, coiled-coil domain containing 50 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611051 HomoloGene: 32655 GeneCards: 152137 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 152137 | n/a | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000152492 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CCDC50 (Coiled-coil domain containing 50) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC50 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Tashiro K، Konishi H، Sano E، Nabeshi H، Yamauchi E، Taniguchi H (أغسطس 2006). "Suppression of the ligand-mediated down-regulation of epidermal growth factor receptor by Ymer, a novel tyrosine-phosphorylated and ubiquitinated protein". J Biol Chem. ج. 281 ع. 34: 24612–22. DOI:10.1074/jbc.M604184200. PMID:16803894.
- ^ "Entrez Gene: CCDC50 coiled-coil domain containing 50". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ^ Vazza G، Picelli S، Bozzato A، Mostacciuolo ML (أكتوبر 2003). "Identification and characterization of C3orf6, a new conserved human gene mapping to chromosome 3q28". Gene. ج. 314: 113–20. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00710-8. PMID:14527723.
قراءة متعمقة[عدل]
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Modamio-Høybjør S، Moreno-Pelayo MA، Mencía A، وآخرون (2003). "A novel locus for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA44) maps to chromosome 3q28-29". Hum. Genet. ج. 112 ع. 1: 24–8. DOI:10.1007/s00439-002-0836-x. PMID:12483295.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Blagoev B، Ong SE، Kratchmarova I، Mann M (2005). "Temporal analysis of phosphotyrosine-dependent signaling networks by quantitative proteomics". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 9: 1139–45. DOI:10.1038/nbt1005. PMID:15314609.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Zhang Y، Wolf-Yadlin A، Ross PL، وآخرون (2005). "Time-resolved mass spectrometry of tyrosine phosphorylation sites in the epidermal growth factor receptor signaling network reveals dynamic modules". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 9: 1240–50. DOI:10.1074/mcp.M500089-MCP200. PMID:15951569.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Modamio-Hoybjor S، Mencia A، Goodyear R، وآخرون (2007). "A mutation in CCDC50, a gene encoding an effector of epidermal growth factor-mediated cell signaling, causes progressive hearing loss". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 6: 1076–89. DOI:10.1086/518311. PMC:1867096. PMID:17503326.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |