DNAH1

DNAH1
المعرفات
الأسماء المستعارة	DNAH1, DNAHC1, HDHC7, HL-11, HL11, HSRF-1, XLHSRF-1, dynein axonemal heavy chain 1, SPGF18, CILD37
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603332 MGI: MGI:107721 HomoloGene: 67131 GeneCards: 25981
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • microtubule motor activity • nucleotide binding • ATPase activity • cytoskeletal motor activity • ATP binding • minus-end-directed microtubule motor activity • dynein light chain binding • dynein intermediate chain binding • dynein light intermediate chain binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • inner dynein arm • إسقاط خلية • هدب • axonemal dynein complex • أنيبيب دقيق • هيكل خلوي • dynein complex • ‏GO:0035085 خيط محوري • motile cilium • sperm flagellum • الفراغ خارج الخلية العمليات الحيوية • microtubule-based movement • inner dynein arm assembly • cilium-dependent cell motility • cilium movement • sperm axoneme assembly • epithelial cilium movement involved in extracellular fluid movement • flagellated sperm motility • cilium movement involved in cell motility المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	25981	110084
Ensembl	ENSG00000114841	ENSMUSG00000019027
يونيبروت	Q9P2D7 H7C563	E9Q8T7
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_017006129، ‏XM_017006130، ‏XM_017006131 NM_015512، ‏XM_017006129، ‏XM_017006130، ‏XM_017006131	‏XM_006518426، ‏XR_004938363 NM_001033668، ‏XM_006518426، ‏XR_004938363
RefSeq (بروتين)	‏XP_016861618، ‏XP_016861619، ‏XP_016861620، ‏XP_016861621، ‏XP_016861622 NP_056327، ‏XP_016861618، ‏XP_016861619، ‏XP_016861620، ‏XP_016861621، ‏XP_016861622	‏XP_006518489 NP_001028840، ‏XP_006518489
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 30.98 – 31.05 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DNAH1‏ (Dynein axonemal heavy chain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAH1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Zuccarello D، Ferlin A، Cazzadore C، Pepe A، Garolla A، Moretti A، Cordeschi G، Francavilla S، Foresta C (2008). "Mutations in dynein genes in patients affected by isolated non-syndromic asthenozoospermia". Hum. Reprod. ج. 23 ع. 8: 1957–62. DOI:10.1093/humrep/den193. PMID:18492703.
• Lehmann M، Milev MP، Abrahamyan L، Yao XJ، Pante N، Mouland AJ (2009). "Intracellular transport of human immunodeficiency virus type 1 genomic RNA and viral production are dependent on dynein motor function and late endosome positioning". J. Biol. Chem. ج. 284 ع. 21: 14572–85. DOI:10.1074/jbc.M808531200. PMC:2682905. PMID:19286658.
• Skånland SS، Wälchli S، Brech A، Sandvig K (2009). "SNX4 in complex with clathrin and dynein: implications for endosome movement". PLoS ONE. ج. 4 ع. 6: e5935. DOI:10.1371/journal.pone.0005935. PMC:2691479. PMID:19529763.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ben Khelifa M، Coutton C، Zouari R، Karaouzène T، Rendu J، Bidart M، Yassine S، Pierre V، Delaroche J، Hennebicq S، Grunwald D، Escalier D، Pernet-Gallay K، Jouk PS، Thierry-Mieg N، Touré A، Arnoult C، Ray PF (2014). "Mutations in DNAH1, which encodes an inner arm heavy chain dynein, lead to male infertility from multiple morphological abnormalities of the sperm flagella". Am. J. Hum. Genet. ج. 94 ع. 1: 95–104. DOI:10.1016/j.ajhg.2013.11.017. PMC:3882734. PMID:24360805.
• Imtiaz F، Allam R، Ramzan K، Al-Sayed M (2015). "Variation in DNAH1 may contribute to primary ciliary dyskinesia". BMC Med. Genet. ج. 16: 14. DOI:10.1186/s12881-015-0162-5. PMC:4422061. PMID:25927852.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Wang X، Jin H، Han F، Cui Y، Chen J، Yang C، Zhu P، Wang W، Jiao G، Wang W، Hao C، Gao Z (2017). "Homozygous DNAH1 frameshift mutation causes multiple morphological anomalies of the sperm flagella in Chinese". Clin. Genet. ج. 91 ع. 2: 313–321. DOI:10.1111/cge.12857. PMID:27573432.