SLC12A8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC12A8
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC12A8, CCC9, solute carrier family 12 member 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611316 MGI: MGI:2443672 HomoloGene: 11628 GeneCards: 84561
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84561 171286
Ensembl ENSG00000221955 ENSMUSG00000035506
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001195483 NM_024628، ‏NM_001195483

‏NM_134251، ‏XM_006521821، ‏XM_006521822، ‏XM_006521823، ‏XM_006521825، ‏XM_006521826، ‏XM_006521827، ‏NM_001370999، ‏XM_030248992، ‏XM_030248993، ‏XM_030248994 NM_001083902، ‏NM_134251، ‏XM_006521821، ‏XM_006521822، ‏XM_006521823، ‏XM_006521825، ‏XM_006521826، ‏XM_006521827، ‏NM_001370999، ‏XM_030248992، ‏XM_030248993، ‏XM_030248994

RefSeq (بروتين)

‏NP_078904 NP_001182412، ‏NP_078904

‏NP_599012، ‏XP_006521884، ‏XP_006521885، ‏XP_006521886، ‏XP_006521888، ‏XP_006521889، ‏XP_006521890، ‏NP_001357928، ‏XP_030104852، ‏XP_030104853، ‏XP_030104854 NP_001077371، ‏NP_599012، ‏XP_006521884، ‏XP_006521885، ‏XP_006521886، ‏XP_006521888، ‏XP_006521889، ‏XP_006521890، ‏NP_001357928، ‏XP_030104852، ‏XP_030104853، ‏XP_030104854

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 33.52 – 33.66 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC12A8‏ (Solute carrier family 12 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC12A8 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Hewett D، Samuelsson L، Polding J، Enlund F، Smart D، Cantone K، See CG، Chadha S، Inerot A، Enerback C، Montgomery D، Christodolou C، Robinson P، Matthews P، Plumpton M، Wahlstrom J، Swanbeck G، Martinsson T، Roses A، Riley J، Purvis I (March 2002). "Identification of a psoriasis susceptibility candidate gene by linkage disequilibrium mapping with a localized single nucleotide polymorphism map". Genomics. 79 (3): 305–14. PMID 11863360. doi:10.1006/geno.2002.6720. 
  2. ^ "Entrez Gene: solute carrier family 12 (potassium/chloride transporters)". 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (January 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. 16 (1): 55–65. PMC 1356129Freely accessible. PMID 16344560. doi:10.1101/gr.4039406. 
  • Adams MD، Kerlavage AR، Fleischmann RD، Fuldner RA، Bult CJ، Lee NH، Kirkness EF، Weinstock KG، Gocayne JD، White O (September 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence". Nature. 377 (6547 Suppl): 3–174. PMID 7566098. 
  • Daigle ND، Carpentier GA، Frenette-Cotton R، Simard MG، Lefoll MH، Noël M، Caron L، Noël J، Isenring P (September 2009). "Molecular characterization of a human cation-Cl- cotransporter (SLC12A8A, CCC9A) that promotes polyamine and amino acid transport". Journal of Cellular Physiology. 220 (3): 680–9. PMID 19472210. doi:10.1002/jcp.21814. 
  • Hebert SC، Mount DB، Gamba G (February 2004). "Molecular physiology of cation-coupled Cl- cotransport: the SLC12 family". Pflügers Archiv. 447 (5): 580–93. PMID 12739168. doi:10.1007/s00424-003-1066-3. 
  • Hüffmeier U، Lascorz J، Traupe H، Böhm B، Schürmeier-Horst F، Ständer M، Kelsch R، Baumann C، Küster W، Burkhardt H، Reis A (November 2005). "Systematic linkage disequilibrium analysis of SLC12A8 at PSORS5 confirms a role in susceptibility to psoriasis vulgaris". The Journal of Investigative Dermatology. 125 (5): 906–12. PMID 16297188. doi:10.1111/j.0022-202X.2005.23847.x. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.