SLC41A3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC41A3
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC41A3, SLC41A1-L2, solute carrier family 41 member 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610803 MGI: MGI:1918949 HomoloGene: 23052 GeneCards: 54946
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54946 71699
Ensembl ENSG00000114544 ENSMUSG00000030089
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001008485، ‏NM_001008486، ‏NM_001008487، ‏NM_001164475، ‏NM_017836، ‏XM_005247559، ‏XM_005247562، ‏XM_005247563، ‏XM_005247564، ‏XM_005247565، ‏XM_006713681، ‏XM_017006705، ‏XM_017006706، ‏XM_017006707، ‏XM_017006708، ‏XM_017006709، ‏XM_024453609، ‏XM_024453610 XM_011512945، ‏NM_001008485، ‏NM_001008486، ‏NM_001008487، ‏NM_001164475، ‏NM_017836، ‏XM_005247559، ‏XM_005247562، ‏XM_005247563، ‏XM_005247564، ‏XM_005247565، ‏XM_006713681، ‏XM_017006705، ‏XM_017006706، ‏XM_017006707، ‏XM_017006708، ‏XM_017006709، ‏XM_024453609، ‏XM_024453610

‏NM_027868، ‏XM_006506625، ‏XM_006506626، ‏XM_006506627، ‏XM_030255596 NM_001037493، ‏NM_027868، ‏XM_006506625، ‏XM_006506626، ‏XM_006506627، ‏XM_030255596

RefSeq (بروتين)

‏NP_001008486، ‏NP_001008487، ‏NP_001157947، ‏NP_060306، ‏XP_005247616، ‏XP_005247619، ‏XP_005247620، ‏XP_005247621، ‏XP_005247622، ‏XP_006713744، ‏XP_011511247، ‏XP_016862194، ‏XP_016862195، ‏XP_016862196، ‏XP_016862197، ‏XP_016862198، ‏XP_024309377، ‏XP_024309378 NP_001008485، ‏NP_001008486، ‏NP_001008487، ‏NP_001157947، ‏NP_060306، ‏XP_005247616، ‏XP_005247619، ‏XP_005247620، ‏XP_005247621، ‏XP_005247622، ‏XP_006713744، ‏XP_011511247، ‏XP_016862194، ‏XP_016862195، ‏XP_016862196، ‏XP_016862197، ‏XP_016862198، ‏XP_024309377، ‏XP_024309378
NP_001008486.1

‏NP_082144، ‏XP_006506688، ‏XP_006506689، ‏XP_006506690، ‏XP_030111456 NP_001032570، ‏NP_082144، ‏XP_006506688، ‏XP_006506689، ‏XP_006506690، ‏XP_030111456

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 90.6 – 90.65 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC41A3‏ (Solute carrier family 41 member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC41A3 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 41, member 3". اطلع عليه بتاريخ 28 سبتمبر 2011. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Wabakken T، Rian E، Kveine M، Aasheim HC (July 2003). "The human solute carrier SLC41A1 belongs to a novel eukaryotic subfamily with homology to prokaryotic MgtE Mg2+ transporters". Biochemical and Biophysical Research Communications. 306 (3): 718–24. PMID 12810078. doi:10.1016/S0006-291X(03)01030-1. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.