SOX14

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SOX14
Protein SOX14 PDB 1gt0.png
المعرفات
الأسماء المستعارة SOX14, SOX28, SRY-box 14
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604747 MGI: MGI:98362 HomoloGene: 31224 GeneCards: 8403
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SOX14 208574 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8403 20669
Ensembl ENSG00000168875 ENSMUSG00000053747
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_004189

NM_011440

RefSeq (بروتين)

NP_004180

NP_035570

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 99.87 – 99.88 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SOX14‏ (SRY-box 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX14 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Arsic N، Rajic T، Stanojcic S، Goodfellow PN، Stevanovic M (Mar 1999). "Characterisation and mapping of the human SOX14 gene". Cytogenetics and Cell Genetics. 83 (1-2): 139–46. PMID 9925951. doi:10.1159/000015149. 
  2. ^ "Entrez Gene: SOX14 SRY (sex determining region Y)-box 14". 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Wilson M، Koopman P (August 2002). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Current Opinion in Genetics & Development. 12 (4): 441–6. PMID 12100890. doi:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. 
  • Schepers GE، Teasdale RD، Koopman P (August 2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Developmental Cell. 3 (2): 167–70. PMID 12194848. doi:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. 
  • Cremazy F، Soullier S، Berta P، Jay P (November 1998). "Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR". FEBS Letters. 438 (3): 311–4. PMID 9827568. doi:10.1016/S0014-5793(98)01294-0. 
  • Malas S، Duthie S، Deloukas P، Episkopou V (September 1999). "The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3". Mammalian Genome. 10 (9): 934–7. PMID 10441749. doi:10.1007/s003359901118. 
  • Wilmore HP، Smith MJ، Wilcox SA، Bell KM، Sinclair AH (March 2000). "SOX14 is a candidate gene for limb defects associated with BPES and Möbius syndrome". Human Genetics. 106 (3): 269–76. PMID 10798354. doi:10.1007/s004390051037. 
  • Hargrave M، James K، Nield K، Toomes C، Georgas K، Sullivan T، Verzijl HT، Oley CA، Little M، De Jonghe P، Kwon JM، Kremer H، Dixon MJ، Timmerman V، Yamada T، Koopman P (April 2000). "Fine mapping of the neurally expressed gene SOX14 to human 3q23, relative to three congenital diseases". Human Genetics. 106 (4): 432–9. PMID 10830911. doi:10.1007/s004390000266. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.