SLC6A20

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SLC6A20
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC6A20, SIT1, XT3, Xtrp3, solute carrier family 6 member 20, IMINO
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605616 MGI: MGI:2143217 HomoloGene: 10625 GeneCards: 54716
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54716 102680
Ensembl ENSG00000163817 ENSMUSG00000036814
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_020208، ‏NM_022405، ‏XM_011533847، ‏NM_001385683 XM_011533848، ‏NM_020208، ‏NM_022405، ‏XM_011533847، ‏NM_001385683

NM_139142

RefSeq (بروتين)

‏NP_071800، ‏XP_011532149، ‏XP_011532150 NP_064593، ‏NP_071800، ‏XP_011532149، ‏XP_011532150

NP_631881

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 123.46 – 123.51 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC6A20‏ (Solute carrier family 6 member 20) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC6A20 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Nash SR، Giros B، Kingsmore SF، Kim KM، el-Mestikawy S، Dong Q، Fumagalli F، Seldin MF، Caron MG (1998). "Cloning, gene structure and genomic localization of an orphan transporter from mouse kidney with six alternatively-spliced isoforms". Recept. Channels. ج. 6 ع. 2: 113–28. PMID:9932288.
  2. ^ Kiss H، Kedra D، Kiss C، Kost-Alimova M، Yang Y، Klein G، Imreh S، Dumanski JP (أبريل 2001). "The LZTFL1 gene is a part of a transcriptional map covering 250 kb within the common eliminated region 1 (C3CER1) in 3p21.3". Genomics. ج. 73 ع. 1: 10–9. DOI:10.1006/geno.2000.6498. PMID:11352561.

قراءة متعمقة[عدل]