RFT1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RFT1
المعرفات
الأسماء المستعارة RFT1, CDG1N, homolog
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611908 MGI: MGI:3607791 HomoloGene: 5343 GeneCards: 91869
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 91869 328370
Ensembl ENSG00000163933 ENSMUSG00000052395
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005265537، ‏XM_006713384، ‏XM_011534214، ‏XM_011534215، ‏XM_011534216، ‏XM_017007460، ‏XM_017007461، ‏XR_001740360 NM_052859، ‏XM_005265537، ‏XM_006713384، ‏XM_011534214، ‏XM_011534215، ‏XM_011534216، ‏XM_017007460، ‏XM_017007461، ‏XR_001740360

‏XR_383188، ‏XR_383189، ‏XM_017316058، ‏XR_001781128 NM_177815، ‏XR_383188، ‏XR_383189، ‏XM_017316058، ‏XR_001781128

RefSeq (بروتين)

‏XP_005265594، ‏XP_006713447، ‏XP_011532516، ‏XP_011532517، ‏XP_011532518، ‏XP_016862949، ‏XP_016862950 NP_443091، ‏XP_005265594، ‏XP_006713447، ‏XP_011532516، ‏XP_011532517، ‏XP_011532518، ‏XP_016862949، ‏XP_016862950

‏XP_017171547 NP_808483، ‏XP_017171547

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 30.65 – 30.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RFT1‏ (RFT1 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFT1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Haeuptle MA، Pujol FM، Neupert C، Winchester B، Kastaniotis AJ، Aebi M، Hennet T (March 2008). "Human RFT1 deficiency leads to a disorder of N-linked glycosylation". Am. J. Hum. Genet. 82 (3): 600–6. PMC 2427296Freely accessible. PMID 18313027. doi:10.1016/j.ajhg.2007.12.021. 
  2. ^ "Entrez Gene: RFT1 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.