SEC22A

SEC22A
المعرفات
الأسماء المستعارة	SEC22A, SEC22L2, SEC22 homolog A, vesicle trafficking protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612442 MGI: MGI:2447876 HomoloGene: 8246 GeneCards: 26984
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • SNAP receptor activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • SNARE binding • نشاط ناقل المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • endoplasmic reticulum membrane • شبكة إندوبلازمية • غشاء • SNARE complex العمليات الحيوية • protein transport • vesicle-mediated transport • vesicle fusion with Golgi apparatus • إخراج خلوي • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	26984	317717
Ensembl	ENSG00000121542	ENSMUSG00000034473
يونيبروت	Q96IW7 C9JDJ8	Q8BH47
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_012430، ‏XM_011512673، ‏XM_011512675، ‏XM_047447957، ‏XM_047447958 XM_011512676، ‏NM_012430، ‏XM_011512673، ‏XM_011512675، ‏XM_047447957، ‏XM_047447958	‏XM_006522234، ‏XM_006522235 NM_133704، ‏XM_006522234، ‏XM_006522235
RefSeq (بروتين)	‏XP_011510975، ‏XP_011510977، ‏XP_011510978 NP_036562، ‏XP_011510975، ‏XP_011510977، ‏XP_011510978	‏XP_006522297، ‏XP_006522298 NP_598465، ‏XP_006522297، ‏XP_006522298
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 35.13 – 35.18 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SEC22A‏ (SEC22 homolog A, vesicle trafficking protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC22A في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Hay JC، Hirling H، Scheller RH (1996). "Mammalian vesicle trafficking proteins of the endoplasmic reticulum and Golgi apparatus". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 10: 5671–9. DOI:10.1074/jbc.271.10.5671. PMID:8621431.
• Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and Functional Analysis of cDNAs with Open Reading Frames for 300 Previously Undefined Genes Expressed in CD34+ Hematopoietic Stem/Progenitor Cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Mancias JD، Goldberg J (2007). "The transport signal on Sec22 for packaging into COPII-coated vesicles is a conformational epitope". Mol. Cell. ج. 26 ع. 3: 403–14. DOI:10.1016/j.molcel.2007.03.017. PMID:17499046.