TMEM22

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC35G2
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC35G2, TMEM22, solute carrier family 35 member G2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617812 MGI: MGI:2685365 HomoloGene: 11893 GeneCards: 80723
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE TMEM22 219569 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 80723 245020
Ensembl ENSG00000168917 ENSMUSG00000070287
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001097599، ‏NM_001097600، ‏NM_025246، ‏XM_006713773، ‏XM_017007289، ‏XM_017007290، ‏XM_017007291 XM_011513214، ‏NM_001097599، ‏NM_001097600، ‏NM_025246، ‏XM_006713773، ‏XM_017007289، ‏XM_017007290، ‏XM_017007291

‏XM_030244387 NM_001101483، ‏XM_030244387

RefSeq (بروتين)

‏NP_001091069، ‏NP_079522، ‏XP_006713836، ‏XP_011511516، ‏XP_016862778، ‏XP_016862779، ‏XP_016862780 NP_001091068، ‏NP_001091069، ‏NP_079522، ‏XP_006713836، ‏XP_011511516، ‏XP_016862778، ‏XP_016862779، ‏XP_016862780

‏XP_030100247 NP_001094953، ‏XP_030100247

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 100.55 – 100.57 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TMEM22‏ (Solute carrier family 35 member G2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMEM22 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (Mar 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. 11 (3): 422–35. PMC 311072Freely accessible. PMID 11230166. doi:10.1101/gr.GR1547R. 
  2. ^ "Entrez Gene: TMEM22 transmembrane protein 22". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.