SLC7A14

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC7A14
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC7A14, PPP1R142, solute carrier family 7 member 14
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615720 MGI: MGI:3040688 HomoloGene: 76320 GeneCards: 57709
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57709 241919
Ensembl ENSG00000013293 ENSMUSG00000069072
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_175917 NM_020949، ‏NM_175917

‏XM_006535472، ‏XM_030252613 NM_172861، ‏XM_006535472، ‏XM_030252613

RefSeq (بروتين)

NP_066000

‏XP_006535535، ‏XP_030108473 NP_766449، ‏XP_006535535، ‏XP_030108473

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 31.2 – 31.31 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC7A14‏ (Solute carrier family 7 member 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC7A14 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 7, member 14". مؤرشف من الأصل في 1 أبريل 2016. اطلع عليه بتاريخ 12 أغسطس 2014. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.