NAT6

NAA80
المعرفات
الأسماء المستعارة	NAA80, FUS-2, FUS2, N-acetyltransferase 6, NAT6, N(alpha)-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit, HsNAAA80, N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607073 MGI: MGI:1888902 HomoloGene: 36325 GeneCards: 24142
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • نشاط انتقالي • acyltransferase activity • N-acetyltransferase activity • acetyl-CoA binding • peptide alpha-N-acetyltransferase activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية العمليات الحيوية • protein acetylation • regulation of actin polymerization or depolymerization • N-terminal peptidyl-aspartic acid acetylation • N-terminal peptidyl-glutamic acid acetylation • actin modification المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	24142	56441
Ensembl	ENSG00000243477	ENSMUSG00000079334
يونيبروت	Q93015 Q6IAP1	Q9R123
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001200016، ‏NM_001200018 NM_012191، ‏NM_001200016، ‏NM_001200018	NM_019750
RefSeq (بروتين)	‏NP_001186947، ‏NP_036323 NP_001186945، ‏NP_001186947، ‏NP_036323 ‏NP_001186947.1، ‏NP_036323.2 NP_001186945.1، ‏NP_001186947.1، ‏NP_036323.2	NP_062724
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 107.46 – 107.46 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

NAT6‏ (N(alpha)-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NAT6 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Shuttleworth TL، Wilson MD، Wicklow BA، Wilkins JA، Triggs-Raine BL (يونيو 2002). "Characterization of the murine hyaluronidase gene region reveals complex organization and cotranscription of Hyal1 with downstream genes, Fus2 and Hyal3". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 25: 23008–18. DOI:10.1074/jbc.M108991200. PMID:11929860.
• Zegerman P، Bannister AJ، Kouzarides T (يناير 2000). "The putative tumour suppressor Fus-2 is an N-acetyltransferase". Oncogene. ج. 19 ع. 1: 161–3. DOI:10.1038/sj.onc.1203234. PMID:10644992.
• Yi Lo PH، Chung Leung AC، Xiong W، Law S، Duh FM، Lerman MI، Stanbridge EJ، Lung ML (مارس 2006). "Expression of candidate chromosome 3p21.3 tumor suppressor genes and down-regulation of BLU in some esophageal squamous cell carcinomas". Cancer Letters. ج. 234 ع. 2: 184–92. DOI:10.1016/j.canlet.2005.03.036. PMID:15885884.
• Lerman MI، Minna JD (نوفمبر 2000). "The 630-kb lung cancer homozygous deletion region on human chromosome 3p21.3: identification and evaluation of the resident candidate tumor suppressor genes. The International Lung Cancer Chromosome 3p21.3 Tumor Suppressor Gene Consortium". Cancer Research. ج. 60 ع. 21: 6116–33. PMID:11085536.
• Duh FM، Fivash M، Moody M، Li Lung M، Guo X، Stanbridge E، Dean M، Voevoda M، Hu LF، Kashuba V، Zabarovsky ER، Qian CN، Godbole S، Tean Teh B، Lerman MI (فبراير 2004). "Characterization of a new SNP c767A/T (Arg222Trp) in the candidate TSG FUS2 on human chromosome 3p21.3: prevalence in Asian populations and analysis of association with nasopharyngeal cancer". Molecular and Cellular Probes. ج. 18 ع. 1: 39–44. DOI:10.1016/j.mcp.2003.09.002. PMID:15036368.