PFN2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PFN2
Protein PFN2 PDB 1d1j.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة PFN2, D3S1319E, PFL, profilin 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 176590 MGI: MGI:97550 HomoloGene: 1974 GeneCards: 5217
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PFN2 204992 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5217 18645
Ensembl ENSG00000070087 ENSMUSG00000027805
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_002628 NM_053024، ‏NM_002628

NM_019410

RefSeq (بروتين)

‏NP_444252 NP_002619، ‏NP_444252

NP_062283

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 57.84 – 57.85 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PFN2‏ (Profilin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PFN2 في الإنسان.[1][2][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Honore B، Madsen P، Andersen AH، Leffers H (October 1993). "Cloning and expression of a novel human profilin variant, profilin II". FEBS Lett. 330 (2): 151–5. PMID 8365484. doi:10.1016/0014-5793(93)80262-S. 
  2. أ ب "Entrez Gene: PFN2 profilin 2". 
  3. ^ Joensuu T، Blanco G، Pakarinen L، Sistonen P، Kaariainen H، Brown S، Chapelle A، Sankila EM (March 1997). "Refined mapping of the Usher syndrome type III locus on chromosome 3, exclusion of candidate genes, and identification of the putative mouse homologous region". Genomics. 38 (3): 255–63. PMID 8975700. doi:10.1006/geno.1996.0626. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.