NBEAL2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
NBEAL2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | NBEAL2, BDPLT4, GPS, neurobeachin like 2 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614169 MGI: MGI:2448554 HomoloGene: 86422 GeneCards: 23218 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 23218 | 235627 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000160796 | ENSMUSG00000056724 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 110.62 – 110.65 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
NBEAL2 (Neurobeachin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBEAL2 في الإنسان.[1][2][3]<ref name="entrez">
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
- ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 19 سبتمبر 2019.
- ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
قراءة متعمقة[عدل]
- So، H. C.؛ Fong، P. Y.؛ Chen، R. Y. L.؛ Hui، T. C. K.؛ Ng، M. Y. M.؛ Cherny، S. S.؛ Mak، W. W. M.؛ Cheung، E. F. C.؛ Chan، R. C. K.؛ Chen، E. Y. H.؛ Li، T.؛ Sham، P. C. (2009). "Identification of neuroglycan C and interacting partners as potential susceptibility genes for schizophrenia in a Southern Chinese population". American Journal of Medical Genetics Part B. 153B (1): 103–113. PMID 19367581. doi:10.1002/ajmg.b.30961.
- Albers، C. A.؛ Cvejic، A.؛ Favier، R. M.؛ Bouwmans، E. E.؛ Alessi، M. C.؛ Bertone، P.؛ Jordan، G.؛ Kettleborough، R. N. W.؛ Kiddle، G.؛ Kostadima، M.؛ Read، R. J.؛ Sipos، B.؛ Sivapalaratnam، S.؛ Smethurst، P. A.؛ Stephens، J.؛ Voss، K.؛ Nurden، A.؛ Rendon، A.؛ Nurden، P.؛ Ouwehand، W. H. (2011). "Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome". Nature Genetics. 43 (8): 735–737. PMC 3428934
. PMID 21765411. doi:10.1038/ng.885.
|
