NBEAL2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NBEAL2
المعرفات
الأسماء المستعارة NBEAL2, BDPLT4, GPS, neurobeachin like 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614169 MGI: MGI:2448554 HomoloGene: 86422 GeneCards: 23218
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23218 235627
Ensembl ENSG00000160796 ENSMUSG00000056724
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_015175، ‏XM_006713072، ‏XM_011533533، ‏XR_940397، ‏XM_017006010، ‏XM_017006011، ‏XM_017006012، ‏XM_017006013، ‏XM_017006014، ‏XM_017006015، ‏XM_017006016، ‏XM_017006017، ‏NM_001365116 XR_940398، ‏NM_015175، ‏XM_006713072، ‏XM_011533533، ‏XR_940397، ‏XM_017006010، ‏XM_017006011، ‏XM_017006012، ‏XM_017006013، ‏XM_017006014، ‏XM_017006015، ‏XM_017006016، ‏XM_017006017، ‏NM_001365116

NM_183276

RefSeq (بروتين)

‏XP_006713135، ‏XP_011531835، ‏XP_016861499، ‏XP_016861500، ‏XP_016861501، ‏XP_016861502، ‏XP_016861503، ‏XP_016861504، ‏XP_016861505، ‏XP_016861506، ‏NP_001352045 NP_055990، ‏XP_006713135، ‏XP_011531835، ‏XP_016861499، ‏XP_016861500، ‏XP_016861501، ‏XP_016861502، ‏XP_016861503، ‏XP_016861504، ‏XP_016861505، ‏XP_016861506، ‏NP_001352045

NP_899099

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 110.62 – 110.65 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NBEAL2‏ (Neurobeachin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBEAL2 في الإنسان.[1][2][3]<ref name="entrez">

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. 
  2. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 19 سبتمبر 2019. 
  3. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع identifiers.org". identifiers.org. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • So، H. C.؛ Fong، P. Y.؛ Chen، R. Y. L.؛ Hui، T. C. K.؛ Ng، M. Y. M.؛ Cherny، S. S.؛ Mak، W. W. M.؛ Cheung، E. F. C.؛ Chan، R. C. K.؛ Chen، E. Y. H.؛ Li، T.؛ Sham، P. C. (2009). "Identification of neuroglycan C and interacting partners as potential susceptibility genes for schizophrenia in a Southern Chinese population". American Journal of Medical Genetics Part B. 153B (1): 103–113. PMID 19367581. doi:10.1002/ajmg.b.30961. 
  • Albers، C. A.؛ Cvejic، A.؛ Favier، R. M.؛ Bouwmans، E. E.؛ Alessi، M. C.؛ Bertone، P.؛ Jordan، G.؛ Kettleborough، R. N. W.؛ Kiddle، G.؛ Kostadima، M.؛ Read، R. J.؛ Sipos، B.؛ Sivapalaratnam، S.؛ Smethurst، P. A.؛ Stephens، J.؛ Voss، K.؛ Nurden، A.؛ Rendon، A.؛ Nurden، P.؛ Ouwehand، W. H. (2011). "Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome". Nature Genetics. 43 (8): 735–737. PMC 3428934Freely accessible. PMID 21765411. doi:10.1038/ng.885. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.