SPEF2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
SPEF2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | SPEF2, CT122, KPL2, sperm flagellar 2, SPGF43 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610172 MGI: MGI:2443727 HomoloGene: 23371 GeneCards: 79925 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
![]() ![]() |
|||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 79925 | 320277 | |||||
Ensembl | ENSG00000152582 | ENSMUSG00000072663 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 9.58 – 9.75 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
SPEF2 (Sperm flagellar 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPEF2 في الإنسان.[1][2][3][4][5][1][3][6]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ↑ أ ب Sironen A, Hansen J, Thomsen B, Andersson M, Vilkki J, Toppari J, Kotaja N (March 2010). "Expression of SPEF2 during mouse spermatogenesis and identification of IFT20 as an interacting protein". Biology of Reproduction. 82 (3): 580–90. doi:10.1095/biolreprod.108.074971. PMID 19889948. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ Sironen A, Vilkki J, Bendixen C, Thomsen B (October 2007). "Infertile Finnish Yorkshire boars carry a full-length LINE-1 retrotransposon within the KPL2 gene". Molecular Genetics and Genomics. 278 (4): 385–91. doi:10.1007/s00438-007-0256-7. PMID 17610085. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ↑ أ ب Sironen A, Kotaja N, Mulhern H, Wyatt TA, Sisson JH, Pavlik JA, Miiluniemi M, Fleming MD, Lee L (October 2011). "Loss of SPEF2 function in mice results in spermatogenesis defects and primary ciliary dyskinesia". Biology of Reproduction. 85 (4): 690–701. doi:10.1095/biolreprod.111.091132. PMC 3184289. PMID 21715716. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ Nagase T, Kikuno R, Hattori A, Kondo Y, Okumura K, Ohara O (December 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. 7 (6): 347–55. doi:10.1093/dnares/7.6.347. PMID 11214970. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Entrez Gene: FLJ23577 KPL2 protein". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ Sironen A, Thomsen B, Andersson M, Ahola V, Vilkki J (March 2006). "An intronic insertion in KPL2 results in aberrant splicing and causes the immotile short-tail sperm defect in the pig". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (13): 5006–11. doi:10.1073/pnas.0506318103. PMC 1458785. PMID 16549801. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD, Fuldner RA, Bult CJ, Lee NH, Kirkness EF, Weinstock KG, Gocayne JD, White O (September 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. 377 (6547 Suppl): 3–174. PMID 7566098. مؤرشف من الأصل (PDF) في 04 مارس 2016. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Maruyama K, Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|
