MEGF10

MEGF10
المعرفات
الأسماء المستعارة	MEGF10, EMARDD, multiple EGF like domains 10, SR-F3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612453 MGI: MGI:2685177 HomoloGene: 23771 GeneCards: 84466
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• complement component C1q complex binding; • scavenger receptor activity; • Notch binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • إسقاط خلية; • غشاء; • phagocytic cup; • غشاء خلوي;
العمليات الحيوية	• skeletal muscle satellite cell differentiation; • regulation of skeletal muscle tissue development; • homotypic cell-cell adhesion; • recognition of apoptotic cell; • muscle organ development; • skeletal muscle satellite cell activation; • التصاق الخلايا; • muscle cell development; • regulation of muscle cell differentiation; • skeletal muscle satellite cell proliferation; • بلعمة; • التقام متواسط بالمستقبل; • muscle cell proliferation; • engulfment of apoptotic cell; • myoblast migration; • apoptotic process involved in development; • apoptotic cell clearance;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q96KG7
	Q6DIB5
	‏NM_001308119، ‏NM_001308121، ‏NM_032446، ‏XM_011543694، ‏XM_017009987، ‏XM_017009988 NM_001256545، ‏NM_001308119، ‏NM_001308121، ‏NM_032446، ‏XM_011543694، ‏XM_017009987، ‏XM_017009988
	NM_001001979
	‏NP_001295048، ‏NP_001295050، ‏NP_115822، ‏XP_011541996، ‏XP_016865476، ‏XP_016865477 NP_001243474، ‏NP_001295048، ‏NP_001295050، ‏NP_115822، ‏XP_011541996، ‏XP_016865476، ‏XP_016865477
	NP_001001979
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MEGF10‏ (Multiple EGF like domains 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MEGF10 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Saha M، Mitsuhashi S، Jones MD، Manko K، Reddy HM، Bruels C، Cho KA، Pacak CA، Draper I، Kang PB (مايو 2017). "Consequences of MEGF10 deficiency on myoblast function and Notch1 interactions". Human Molecular Genetics. DOI:10.1093/hmg/ddx189. PMID:28498977.
^ Kay JN، Chu MW، Sanes JR (مارس 2012). "MEGF10 and MEGF11 mediate homotypic interactions required for mosaic spacing of retinal neurons". Nature. ج. 483 ع. 7390: 465–9. DOI:10.1038/nature10877. PMC:3310952. PMID:22407321.
^ Logan CV، Lucke B، Pottinger C، Abdelhamed ZA، Parry DA، Szymanska K، Diggle CP، van Riesen A، Morgan JE، Markham G، Ellis I، Manzur AY، Markham AF، Shires M، Helliwell T، Scoto M، Hübner C، Bonthron DT، Taylor GR، Sheridan E، Muntoni F، Carr IM، Schuelke M، Johnson CA (نوفمبر 2011). "Mutations in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD)". Nature Genetics. ج. 43 ع. 12: 1189–92. DOI:10.1038/ng.995. PMID:22101682.
^ "Entrez Gene: Multiple EGF-like-domains 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-11-26.

قراءة متعمقة[عدل]

Hamon Y، Trompier D، Ma Z، Venegas V، Pophillat M، Mignotte V، Zhou Z، Chimini G (ديسمبر 2006). Insall R (المحرر). "Cooperation between engulfment receptors: the case of ABCA1 and MEGF10". PLoS One. ج. 1 ع. 1: e120. DOI:10.1371/journal.pone.0000120. PMC:1762421. PMID:17205124.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Suzuki E، Nakayama M (يوليو 2007). "The mammalian Ced-1 ortholog MEGF10/KIAA1780 displays a novel adhesion pattern". Experimental Cell Research. ج. 313 ع. 11: 2451–64. DOI:10.1016/j.yexcr.2007.03.041. PMID:17498693.
Suzuki E، Nakayama M (أكتوبر 2007). "MEGF10 is a mammalian ortholog of CED-1 that interacts with clathrin assembly protein complex 2 medium chain and induces large vacuole formation". Experimental Cell Research. ج. 313 ع. 17: 3729–42. DOI:10.1016/j.yexcr.2007.06.015. PMID:17643423.
Chen X، Wang X، Chen Q، Williamson V، van den Oord E، Maher BS، O'Neill FA، Walsh D، Kendler KS (مارس 2008). "MEGF10 association with schizophrenia". Biological Psychiatry. ج. 63 ع. 5: 441–8. DOI:10.1016/j.biopsych.2007.11.003. PMC:2268016. PMID:18179784.
Kang S، Zhao J، Liu Q، Zhou R، Wang N، Li Y (يونيو 2009). "Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms are associated with the risk of developing adenomyosis". Environmental and Molecular Mutagenesis. ج. 50 ع. 5: 361–6. DOI:10.1002/em.20455. PMID:19197986.
Chen X، Sun C، Chen Q، O'Neill FA، Walsh D، Fanous AH، Chowdari KV، Nimgaonkar VL، Scott A، Schwab SG، Wildenauer DB، Che R، Tang W، Shi Y، He L، Luo XJ، Su B، Edwards TL، Zhao Z، Kendler KS (سبتمبر 2009). Okazawa H (المحرر). "Apoptotic engulfment pathway and schizophrenia". PLoS One. ج. 4 ع. 9: e6875. DOI:10.1371/journal.pone.0006875. PMC:2731162. PMID:19721717.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Yun L، Gu Y، Hou Y (أبريل 2011). "No association between schizophrenia and rs27388 of the MEGF10 gene in Chinese case-control sample". Psychiatry Research. ج. 186 ع. 2–3: 467–8. DOI:10.1016/j.psychres.2010.08.002. PMID:20813413.
Singh TD، Park SY، Bae JS، Yun Y، Bae YC، Park RW، Kim IS (سبتمبر 2010). "MEGF10 functions as a receptor for the uptake of amyloid-β". FEBS Letters. ج. 584 ع. 18: 3936–42. DOI:10.1016/j.febslet.2010.08.050. PMID:20828568.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Saha M، Mitsuhashi S، Jones MD، Manko K، Reddy HM، Bruels C، Cho KA، Pacak CA، Draper I، Kang PB (مايو 2017). "Consequences of MEGF10 deficiency on myoblast function and Notch1 interactions". Human Molecular Genetics. DOI:10.1093/hmg/ddx189. PMID:28498977.

[2] Kay JN، Chu MW، Sanes JR (مارس 2012). "MEGF10 and MEGF11 mediate homotypic interactions required for mosaic spacing of retinal neurons". Nature. ج. 483 ع. 7390: 465–9. DOI:10.1038/nature10877. PMC:3310952. PMID:22407321.

[3] Logan CV، Lucke B، Pottinger C، Abdelhamed ZA، Parry DA، Szymanska K، Diggle CP، van Riesen A، Morgan JE، Markham G، Ellis I، Manzur AY، Markham AF، Shires M، Helliwell T، Scoto M، Hübner C، Bonthron DT، Taylor GR، Sheridan E، Muntoni F، Carr IM، Schuelke M، Johnson CA (نوفمبر 2011). "Mutations in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD)". Nature Genetics. ج. 43 ع. 12: 1189–92. DOI:10.1038/ng.995. PMID:22101682.

[4] "Entrez Gene: Multiple EGF-like-domains 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-11-26.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 612453
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000515002 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1825964