SNX2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SNX2
المعرفات
الأسماء المستعارة SNX2, TRG-9, sorting nexin 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605929 MGI: MGI:1915054 HomoloGene: 2332 GeneCards: 6643
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SNX2 202113 s at fs.png

PBB GE SNX2 202114 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6643 67804
Ensembl ENSG00000205302 ENSMUSG00000034484
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001278199 NM_003100، ‏NM_001278199

‏NM_001357463، ‏XM_030250577 NM_026386، ‏NM_001357463، ‏XM_030250577

RefSeq (بروتين)

‏NP_003091 NP_001265128، ‏NP_003091

‏NP_001344392، ‏XP_030106437 NP_080662، ‏NP_001344392، ‏XP_030106437

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 53.18 – 53.22 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNX2‏ (Sorting nexin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: SNX2 sorting nexin 2". 
  2. ^ Haft CR، de la Luz Sierra M، Barr VA، Haft DH، Taylor SI (Dec 1998). "Identification of a family of sorting nexin molecules and characterization of their association with receptors". Molecular and Cellular Biology. 18 (12): 7278–87. PMC 109309Freely accessible. PMID 9819414. doi:10.1128/mcb.18.12.7278. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.