DIAPH1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
DIAPH1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة DIAPH1, DFNA1, DIA1, DRF1, LFHL1, hDIA1, SCBMS, diaphanous related formin 1, mDia1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602121 MGI: MGI:1194490 HomoloGene: 129567 GeneCards: 1729
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1729 13367
Ensembl ENSG00000131504 ENSMUSG00000024456
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001079812، ‏NM_005219، ‏XM_047416884، ‏XM_047416885 NM_001314007، ‏NM_001079812، ‏NM_005219، ‏XM_047416884، ‏XM_047416885

‏NM_001305980، ‏NM_001305981، ‏XM_036160970 NM_007858، ‏NM_001305980، ‏NM_001305981، ‏XM_036160970

RefSeq (بروتين)

‏NP_001300936، ‏NP_005210، ‏XP_024310152، ‏XP_024310153، ‏XP_024310154، ‏XP_024310155 NP_001073280، ‏NP_001300936، ‏NP_005210، ‏XP_024310152، ‏XP_024310153، ‏XP_024310154، ‏XP_024310155

‏NP_001292910، ‏NP_031884، ‏XP_036016863 NP_001292909، ‏NP_001292910، ‏NP_031884، ‏XP_036016863

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 37.98 – 38.07 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DIAPH1‏ (Diaphanous related formin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DIAPH1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: DIAPH1 diaphanous homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
  2. ^ Leon PE، Raventos H، Lynch E، Morrow J، King MC (يونيو 1992). "The gene for an inherited form of deafness maps to chromosome 5q31". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 89 ع. 11: 5181–4. DOI:10.1073/pnas.89.11.5181. PMC:49253. PMID:1350680.
  3. ^ Lynch ED، Lee MK، Morrow JE، Welcsh PL، León PE، King MC (نوفمبر 1997). "Nonsyndromic deafness DFNA1 associated with mutation of a human homolog of the Drosophila gene diaphanous". Science. ج. 278 ع. 5341: 1315–8. DOI:10.1126/science.278.5341.1315. PMID:9360932.

قراءة متعمقة[عدل]