NOLA2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
NHP2
المعرفات
الأسماء المستعارة NHP2, DKCB2, P, NOLA2, ribonucleoprotein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606470 MGI: MGI:1098547 HomoloGene: 5524 GeneCards: 55651
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55651 52530
Ensembl ENSG00000145912 ENSMUSG00000001056
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001034833، ‏NM_001396110 NM_017838، ‏NM_001034833، ‏NM_001396110

‏NM_001364736، ‏NR_157294 NM_026631، ‏NM_001364736، ‏NR_157294

RefSeq (بروتين)

‏NP_060308 NP_001030005، ‏NP_060308

‏NP_001351665 NP_080907، ‏NP_001351665

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 51.51 – 51.51 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NOLA2‏ (NHP2 ribonucleoprotein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOLA2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: NOLA2 nucleolar protein family A, member 2 (H/ACA small nucleolar RNPs)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Pogacic V، Dragon F، Filipowicz W (ديسمبر 2000). "Human H/ACA small nucleolar RNPs and telomerase share evolutionarily conserved proteins NHP2 and NOP10". Mol Cell Biol. ج. 20 ع. 23: 9028–40. DOI:10.1128/MCB.20.23.9028-9040.2000. PMC:86556. PMID:11074001.

قراءة متعمقة[عدل]