SCGB3A1

SCGB3A1
المعرفات
الأسماء المستعارة	SCGB3A1, HIN-1, HIN1, LU105, PnSP-2, UGRP2, secretoglobin family 3A member 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606500 MGI: MGI:1915912 HomoloGene: 14160 GeneCards: 92304
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • cytokine activity المكونات الخلوية • الفراغ خارج الخلية • حويصلة خارج خلوية • خارج خلوي العمليات الحيوية • negative regulation of cell growth • regulation of cell population proliferation • positive regulation of myoblast fusion • regulation of signaling receptor activity • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	92304	68662
Ensembl	ENSG00000161055	ENSMUSG00000064057
يونيبروت	Q96QR1	Q920D7
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_052863	‏NM_170727 NM_054037، ‏NM_170727
RefSeq (بروتين)	NP_443095	‏NP_733923 NP_473378، ‏NP_733923
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 49.55 – 49.56 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SCGB3A1‏ (Secretoglobin family 3A member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SCGB3A1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Porter D، Lahti-Domenici J، Torres-Arzayus M، وآخرون (2003). "Expression of high in normal-1 (HIN-1) and uteroglobin related protein-1 (UGRP-1) in adult and developing tissues". Mech. Dev. ج. 114 ع. 1–2: 201–4. DOI:10.1016/S0925-4773(02)00056-4. PMID:12175512.
• Reynolds SD، Reynolds PR، Pryhuber GS، وآخرون (2003). "Secretoglobins SCGB3A1 and SCGB3A2 define secretory cell subsets in mouse and human airways". Am. J. Respir. Crit. Care Med. ج. 166 ع. 11: 1498–509. DOI:10.1164/rccm.200204-285OC. PMID:12406855.
• Niimi T، Copeland NG، Gilbert DJ، وآخرون (2003). "Cloning, expression, and chromosomal localization of the mouse gene (Scgb3a1, alias Ugrp2) that encodes a member of the novel uteroglobin-related protein gene family". Cytogenet. Genome Res. ج. 97 ع. 1–2: 120–7. DOI:10.1159/000064067. PMID:12438750.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Krop I، Maguire P، Lahti-Domenici J، وآخرون (2003). "Lack of HIN-1 methylation in BRCA1-linked and "BRCA1-like" breast tumors". Cancer Res. ج. 63 ع. 9: 2024–7. PMID:12727813.
• Bin LH، Nielson LD، Liu X، وآخرون (2003). "Identification of uteroglobin-related protein 1 and macrophage scavenger receptor with collagenous structure as a lung-specific ligand-receptor pair". J. Immunol. ج. 171 ع. 2: 924–30. DOI:10.4049/jimmunol.171.2.924. PMID:12847263.
• Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
• Fackler MJ، McVeigh M، Evron E، وآخرون (2004). "DNA methylation of RASSF1A, HIN-1, RAR-beta, Cyclin D2 and Twist in in situ and invasive lobular breast carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 107 ع. 6: 970–5. DOI:10.1002/ijc.11508. PMID:14601057.
• Tisserand P، Fouquet C، Barrois M، وآخرون (2004). "Lack of HIN-1 methylation defines specific breast tumor subtypes including medullary carcinoma of the breast and BRCA1-linked tumors". Cancer Biol. Ther. ج. 2 ع. 5: 559–63. DOI:10.4161/cbt.2.5.511. PMID:14614327.
• Marchetti A، Barassi F، Martella C، وآخرون (2004). "Down regulation of high in normal-1 (HIN-1) is a frequent event in stage I non-small cell lung cancer and correlates with poor clinical outcome". Clin. Cancer Res. ج. 10 ع. 4: 1338–43. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-1174-03. PMID:14977834.
• Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
• Krop I، Player A، Tablante A، وآخرون (2005). "Frequent HIN-1 promoter methylation and lack of expression in multiple human tumor types". Mol. Cancer Res. ج. 2 ع. 9: 489–94. PMID:15383627.
• Shigematsu H، Suzuki M، Takahashi T، وآخرون (2005). "Aberrant methylation of HIN-1 (high in normal-1) is a frequent event in many human malignancies". Int. J. Cancer. ج. 113 ع. 4: 600–4. DOI:10.1002/ijc.20622. PMID:15472908.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Krop I، Parker MT، Bloushtain-Qimron N، وآخرون (2005). "HIN-1, an inhibitor of cell growth, invasion, and AKT activation". Cancer Res. ج. 65 ع. 21: 9659–69. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-1663. PMID:16266985.
• Yang Q، Kiernan CM، Tian Y، وآخرون (2007). "Methylation of CASP8, DCR2, and HIN-1 in neuroblastoma is associated with poor outcome". Clin. Cancer Res. ج. 13 ع. 11: 3191–7. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-06-2846. PMID:17545522.
• Wu Q، Lothe RA، Ahlquist T، وآخرون (2007). "DNA methylation profiling of ovarian carcinomas and their in vitro models identifies HOXA9, HOXB5, SCGB3A1, and CRABP1 as novel targets". Mol. Cancer. ج. 6: 45. DOI:10.1186/1476-4598-6-45. PMC:1964763. PMID:17623056.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)