NIPBL

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NIPBL
المعرفات
الأسماء المستعارة NIPBL, CDLS, CDLS1, IDN3, IDN3-B, Scc2, cohesin loading factor, cohesin loading factor
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608667 MGI: MGI:1913976 HomoloGene: 15850 GeneCards: 25836
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 25836 71175
Ensembl ENSG00000164190 ENSMUSG00000022141
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_015384، ‏NM_133433، ‏XM_005248280، ‏XM_005248282، ‏XM_006714467، ‏XM_006714468، ‏XM_017009329، ‏XM_017009330، ‏XM_017009331 XM_011514015، ‏NM_015384، ‏NM_133433، ‏XM_005248280، ‏XM_005248282، ‏XM_006714467، ‏XM_006714468، ‏XM_017009329، ‏XM_017009330، ‏XM_017009331

‏NM_201232، ‏XM_006519994، ‏XM_006519995، ‏XM_006519996، ‏XM_011245334، ‏XM_017316746 NM_027707، ‏NM_201232، ‏XM_006519994، ‏XM_006519995، ‏XM_006519996، ‏XM_011245334، ‏XM_017316746

RefSeq (بروتين)

‏NP_597677، ‏XP_005248337، ‏XP_005248339، ‏XP_006714530، ‏XP_006714531، ‏XP_011512317، ‏XP_016864818، ‏XP_016864819، ‏XP_016864820 NP_056199، ‏NP_597677، ‏XP_005248337، ‏XP_005248339، ‏XP_006714530، ‏XP_006714531، ‏XP_011512317، ‏XP_016864818، ‏XP_016864819، ‏XP_016864820

‏NP_957684، ‏XP_006520057، ‏XP_006520058، ‏XP_006520059، ‏XP_011243636، ‏XP_017172235 NP_081983، ‏NP_957684، ‏XP_006520057، ‏XP_006520058، ‏XP_006520059، ‏XP_011243636، ‏XP_017172235

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 8.29 – 8.44 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NIPBL‏ (NIPBL, cohesin loading factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIPBL في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Ciosk R، Shirayama M، Shevchenko A، Tanaka T، Toth A، Shevchenko A، Nasmyth K (2000). "Cohesin's binding to chromosomes depends on a separate complex consisting of Scc2 and Scc4 proteins". Molecular Cell. 5 (2): 243–54. PMID 10882066. doi:10.1016/S1097-2765(00)80420-7. 
  2. ^ "Entrez Gene: Nipped-B homolog (Drosophila)". 
  3. ^ Rohatgi S، Clark D، Kline AD، Jackson LG، Pie J، Siu V، Ramos FJ، Krantz ID، Deardorff MA (July 2010). "Facial diagnosis of mild and variant CdLS: Insights from a dysmorphologist survey". American Journal of Medical Genetics. Part A. 152A (7): 1641–53. PMC 4133091Freely accessible. PMID 20583156. doi:10.1002/ajmg.a.33441. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.